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采用抑制性差减杂交方法,从银鲫和彩鲫卵母细胞中克隆到TNF/C1q超家族的一个新成员,其开放阅读框均编码一213个氨基酸的蛋白质,经软件分析,其中含有一段17个氨基酸的信号肽.两种鱼该基因的cDNA全长几乎相同,区别仅在于银鲫全长cDNA比彩鲫在5非编码区少44bp,在3非编码区少118bp.只有在彩鲫3非编码区可以找到典型的加尾序列AATAAA,而银鲫没有;二者都以23个腺苷酸组成的polyA尾巴结束.两种鱼3非编码区都发现6个ATTTA特异序列.经软件预测,除了信号肽以外,没有发现其他明显的跨膜区,没有潜在的O-连糖基化位点,有一个潜在的N-连糖基化位点(Asn 170),六个可能的磷酸化位点(Ser53,Ser84,Ser167,Ser201,Tyr196和Tyr202),并且应当是可溶性蛋白.虚拟Northern杂交和RT-PCR均证实该基因在彩鲫成熟卵母细胞中mRNA含量远高于银鲫,并经RT-PCR和Western blot证实它是一个卵巢特异表达的基因.因为是首先从彩鲫中得到其片断,我们将其命名为Carassius auratus ovary-specific C1q-like factor(CaOC1q-like factor,彩鲫卵巢特异C1q类似因子),GenBank accession AY583317,简称为CaOC1q.银鯽中的同源基因简称为CagOC1q.这个基因在繁殖和发育的全过程都有表达,而且在转录水平上的表达在两个近种鱼之间存在显著差异,目前尚无报道,其生物学意义有待研究.但其转录水平的显著差异并没有反映到蛋白含量的差别,而且其蛋白含量在卵母细胞成熟的早期已经达到一个稳定值,后来主要是由蛋白的翻译后修饰来控制其表达状态.去磷酸化总是与信号肽的剪切相伴,使卵巢特异C1q类似因子蛋白呈现一种分泌和可溶型的状态;相反,磷酸化阻碍信号肽的剪切,导致膜定位的集中分布.潜在的N-连糖基化侧链可能存在不同的修饰状态,导致26.4KD以下出现相随的复杂条带.在两种鱼一生中其复杂的翻译后修饰变化对于生殖发育的影响需要进一步研究.值得注意的是,CagOC1q和CaOC1q在蛋白水平上的差异主要出现在卵母细胞成熟分裂和卵子受精之时,这是否与银鲫特殊的生殖方式有关,还需要进一步的深入研究.