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本文设计并合成了一系列手性布朗斯特酸配体,将其与金属盐作用形成络合物,用于催化邻炔基苯甲醛、苯胺和重氮膦酸酯参与的不对称三组分环化/Mannich串联反应,合成了多取代的手性1,2-二氢异喹啉类化合物。通过对反应条件的优化,最终能以高达97%的收率和高达98%的对映选择性获得目标产物。该反应具有条件温和、催化剂易于回收、底物适用范围广、原子经济性高等优点。此类反应也为合成手性1,2-二氢异喹啉类化合物提供了新方法。