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目的:成釉细胞瘤(ameloblastoma)是一种口腔颌面部常见的良性牙源性肿瘤。不同于一般的良性肿瘤,成釉细胞具有侵袭性,这导致其术后具有较高的复发率。lncRNA(long non-coding RNA,长链非编码RNA)是指长度大于200个碱基对的非编码RNA,广泛参与了肿瘤发生、增殖、侵袭、转移过程的调控。而目前尚未有关于lncRNA在成釉细胞瘤侵袭过程中研究。第二代高通量全转录测序是一种可以对编码RNA及非编码RNA进行检测的技术手段。运用高通量测序手段对肿瘤lncRNA及其靶基因进行筛选与预测是目前肿瘤学研究中的常用研究手段。方法:1.收集新鲜成釉细胞瘤及其瘤旁组织14对,冷冻保存。使用全转录测序技术测序8对样本。通过生物信息学分析,对于成釉细胞瘤侵袭相关的lncRNA及基因进行筛选与预测。2.对筛选出的lncRNA及其靶基因进行实时定量PCR(Real-timePCR)检测。验证分析其表达量的变化。结果:1.通过基因测序,我们共筛选出出110对lncRNA-靶基因调控组合。再进一步通过基因功能分析,我们筛选出LINC01007-COL26A1 、 LOC284080-ITGA3 、 LOC105378231-SPARC 、RPL21P101-ADAMTS20四对与成釉细胞瘤侵袭相关的lncRNA-靶基因调控组合2.经实时定量PCR检测,LINC01007在成釉细胞瘤中的相对表达量是在癌旁组织中的3.89倍(P=0.024,t检验),对应的靶基因COL26A1相对表达量为4.59倍(P=0.0024,t检验);LOC284080在成釉细胞瘤中的相对表达量是在瘤旁组织中的3.71倍(P=0.0018,t检验),对应的靶基因ITGA3相对表达量为8.71倍(P=0.0022,t检验)。LOC105378231和PRL21P101在成釉细胞瘤和瘤旁组织的表达无明显差异(P>0.05.t检验)。同时,这两个lncRNA靶基因的表达具有较明显的变化。SPARC的表达差异倍数为1.98倍(P=0.0137,t检验),ADAMTS20的表达差异倍数为4.73倍(P=0.00012,t检验)。结论:本研究通过高通量测序,生信分析及Real-time PCR验证筛选出了可能与成釉细胞瘤侵袭相关的lncRNA:LINC01007、LOC284080,基因:COL26A1、ITGA3、SPARC、ADAMTS20。并提示了LINC01007-COL26A1,LOC284080-ITGA3中可能存在的调控机制。这些lncRNA与靶基因在成釉细胞瘤侵袭性调控中的功能均属首次报告,为成釉细胞瘤侵袭机制的研究提供了可信的靶点,具有重要的社会经济效益。