本文以甲基丙烯酸丁酯(BMA)、丙烯腈(AN)为单体，过氧化苯甲酰胺(BPO)为引发剂，采用悬浮聚合法制得单体比例不同的P(BMA/AN)I、II、III。利用乌氏粘度计、傅立叶变换红外光谱(FTIR)及1H-NMR对共聚物的特性粘度，化学结构进行了表征。结果表明，甲基丙烯酸丁酯与丙烯腈完成了共聚，但随着共聚单体中AN含量的增加，聚合物的分子量逐渐减小，聚合物中AN含量也逐渐减小。利用Material studio软件模拟了聚合物分子的分子结构，模拟结果表明共聚物分子的移动位阻较聚甲基丙烯酸丁酯有所增大。用动态热机械分析仪(DMA)分析了共聚物树脂的热学性能，结果表明共聚物的玻璃化温度得到提到，且略低于Fox方程计算结果。　　 利用扩展流变仪对P(BMA/AN)溶液的流变性能进行了研究。研究表明，P(BMA/AN)溶液的表观粘度随溶液温度的升高而降低，随溶液浓度的升高而增大，其中P(BMA/AN)II溶液的表观粘度粘度高于其他聚合物溶液；P(BMA/AN)溶液的非牛顿指数随着聚合物中AN含量的增加而减小，随温度的提高而增大；此外还就聚合物溶液的结构粘度指数和粘流活化能做了初步的研究。较PBMA溶液，P(BMA/AN)溶液的流变性能有一定的变化。　　 采用湿法纺丝制得了P(BMA/AN)I、H、III纤维，研究了其热学性能、力学性能及吸附性能。结果表明，P(BMA/AN)II纤维具有较高的玻璃化转变温度，良好的耐热性及较好的纤维断裂强度，且对煤油、石油醚和庚烷等弱极性有机溶剂有一定的吸附能力。并利用针刺法将P(BMA/AN)II纤维制成非织造布。　　 本研究用紫外交联法制备了后交联型H-P(BMA/AN)纤维。将P(BMA/AN)溶解于含潜交联剂甲基丙烯酸B-羟乙酯(HEMA)的混合溶液中，预反应三小时后柱塞纺丝制得初生纤维，经紫外照射一定时间后得到具有后交联结构的H-P(BMA/AN)纤维。采用FTIR、TG和单纤维强力仪对H-P(BMA/AN)II纤维的的化学结构，热稳定性，力学性能进行表征，同时还就纤维对极性溶剂(如氯仿等)的吸附性能做了研究。研究表明，H-P(BMA/AN)II纤维力学性能较优，适当的拉伸后的纤维的力学强度得到提高；随着紫外照射时间增加，H-P(BMA/AN)II纤维的吸附量先增大后减小。