酸催化剂催化酯化反应引人关注,目前工业上主要以浓硫酸为催化剂,但是液体酸催化剂具有容易腐蚀设备,产物分离困难,环境污染严重等缺点,因此开发环境友好的固体强酸催化剂具有重要意义。SO₄^2-/ZrO₂固体酸催化剂因其强酸性引起了人们浓厚的兴趣,被认为是最有前途的固体酸催化剂。但SO₄^2-/ZrO₂的缺点是失活快,稳定性差。在反应体系中加入新的氧化物既可保证SO₄^2-/ZrO₂本身的特性,又克服了自身的缺陷。本论文就是利用上述原理采用浸渍法制备了SO₄^2-/ZrO₂-MoO₃及SO₄^2-/ZrO₂-MoO₃-WO₃固体酸催化剂。同时利用XRD、FT-IR、DTA、SEM及TEM等手段对催化剂进行了结构与活性的表征。从MoO₃、WO₃的添加量及焙烧温度等因素对ZrO₂晶化温度和晶型转变温度的影响研究表明:MoO₃的引入提高了ZrO₂由ZrO₂（t）向ZrO₂（m）转化的温度,同时WO₃能够与MoO₃产生协同作用,更有效地抑制ZrO₂高温下的烧结,使ZrO₂在更宽的温度范围内维持ZrO₂（t）。SEM结果表明,MoO₃以柱状形式弥散在ZrO₂基质中,高温烧结过程中起到钉扎的作用,阻碍了扩散传质的进行以及晶界的移动,从而抑制了ZrO₂晶体的生长。对自制的固体酸在催化合成乙酸正丁酯的反应中的作用机理进行探讨,采用固定因素实验轮换法,对催化反应的条件进行探索,确定最佳工艺条件为:使用SZMW-0.03-650固体酸,投加量为0.3g,在反应物用量为6.0g冰乙酸、8.88g正丁醇,反应时间为1.5h的反应条件下,酯化率高达84.8%。在相同反应条件下,该催化剂与其他一些酸性催化剂相比,具有产率高、方便收回、重复使用性好的优势,使用5次后产物收率仍可达70.3%。