论文部分内容阅读
目的：探讨脑梗死主要临床实验指标的变化以及基因组微卫星DNA与脑梗死的关联。方法：脑梗死组是因脑梗死住院的患者,共32例,男女各16例,年龄在52到95岁之间。生化对照组是随机选取的健康体检者,年龄在49岁到80岁之间,共28例,男女各14例。STR对照组是100位无关的健康个体,男女各50例,年龄均在20岁到45岁之间。行静脉采血,分别用于血糖,血脂项目甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);肾功项目尿素氮(UREA)、肌酐(CREA);血清蛋白项目总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)；免疫项目IgA、IgG、IgM及超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测。以上项目均由日立7600-020全自动生化分析仪完成。血常规项目WBC、RBC、HB、PLT、Neu#、LY#,均由System XE-210全自动血常规分析仪完成。STR采用PCR和五色荧光自动检测技术进行检测,检测位点包括D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA,共计15个。结果：脑梗死组Glu平均值为7.6mmol/L,对照组平均值为5.1 mmol／L；血脂项目TG平均值为1.46mmol/L,对照组平均值为1.12mmol/L。Glu、TG两组比较有显著性差异(P<0.05), HDL-C、LDL-C没有显著性差异。肾功项目脑梗死组UREA、CREA平均值分别为6.2mmol/L、80.5umol/L,对照组为5.0mmol/L、68.9umol/L。两者均有显著性差异(P<0.05)。血清蛋白项目脑梗死组TP、Alb平均值分别为67.5g／L、41.2g／L,对照组为73.4g／L、45.9g／L。两者均有显著性差异(P<0.05)。免疫球蛋白检测结果中,脑梗死组IgA平均值为3.0g／L对照组平均值为2.7g／L。两组比较有显著性差异(p<0.05)。其他两项均无显著性差异(p>0.05)。hs-CRP脑梗死组平均值为7.6mg／L,对照组为1.3mg／L,两组比较有显著性差异(P<0.05)。血常规项目中脑梗死组WBC、PLT、Neu#、LY#平均值分别为7.69×109／L、206.5×109／L、5.40×109／L、1.65×109／L,对照组平均值分别为5.62×109／L、221.9×109／L、3.01 x 109／L、2.04×109／L,这四项有显著性差异(P<0.05)；其他项目无显著性差异(p>0.05)。STR脑梗死组中CSF1PO-9、D3S1358-17. D3S1358-18、D2S1338-23、D19S433-16、VWA-16、D18S51-17、D6S1043-14、D6S1043-19位点的频数分别为0.070、0.080、0.095、0.255、0.000、0.215、0.040、0.150、0.175,对照组频数分别为0.000、0.000、0.203、0.125、0.031、0.063、0.109、0.281、0.047,这9项存在显着性差异(P<0.05)；其他项目没有显著性差异(p>0.05)。结论：脑梗死患者伴有血糖、血脂,肾功,血清蛋白,免疫系统,血常规等方面的变化,但程度不一。STR脑梗死组D3S1358-18、D19S433-16、D18S51-17、D6S1043-14位点的频率低于对照组,其附近可能有脑梗死疾病的抵抗基因；CSF1PO-9、D3S1358-17、D2S1338-23、VWA-16、D6S1043-19频率高于对照组,其附近可能有脑梗死疾病的易感基因。