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目的:通过研究S100β蛋白(S100βProtein,S100β)及血清中生化指标脂蛋白相关磷脂酶A2(Lipoprotein-related phospholipase A2,Lp-PLA2)水平在急性脑梗死(Acute Cerebral Infarction,ACI)中的表达情况,并对S100β蛋白及Lp-PLA2与ACI严重程度之间的相关性做进一步探讨,以便于该研究结果对ACI的四早,即早筛查、早预防、早评估、早治疗提供可靠的临床参考依据,从而达到降低ACI患者致死率和致残率的目的,进一步提高生存质量和生活品质。方法:本课题组收集2018年1月至2019年1月就诊于陕西省人民医院神经内科患者作为观察研究对象,并收集与实验相关的临床数据,根据是否符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》标准,将观察研究对象分为两组:(1)脑梗死组(ACI组):头颅计算机断层扫描(Computedtomography,CT)或磁共振成像(Magnetic resonance imaging,MRI)存在急性梗死灶共114例(n=114),其中男性59例,女性55例,平均年龄(56.05±8.82)岁,根据Pullicino公式计算梗死灶的体积并进行分组(V<5cm~3为小梗死组,5≤V<10cm~3为中梗死组,V≥10cm~3为大梗死组)。同时根据美国国立卫生院神经功能缺损评分(National Institute of Health stroke scale,NIHSS评分)对ACI患者的神经功能情况进行评估;(2)非脑梗死组(NACI组):头颅MRI无异常影像学结果共103例,其中男性60例,女性43例,平均年龄(55.75±9.86)岁。按照医学伦理学相关规定,分别对这两组观察者采用酶联免疫双抗夹心法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA法)进行血清S100β蛋白、Lp-PLA2水平测定,与此同时,本课题组还收集了所有观察者的一般资料和生化指标,其中包括性别、年龄、饮酒史、吸烟史、既往史(高血压病、糖尿病)等,最后使用SPSS 19.0软件对这两组观察者的一般资料和生化指标进行统计学分析比较,其结果均以P﹤0.05代表具有统计学差异。结果:1、ACI组与NACI组在年龄、性别、饮酒史、吸烟史、糖尿病上无明显统计学差异(P>0.05),在高血压病、总胆固醇、低密度脂蛋白上存在统计学差异(P<0.05);2、ACI组与NACI组的S100β蛋白及Lp-PLA2水平进行组间比较,ACI组的血清S100β蛋白、Lp-PLA2水平明显升高,存在统计学差异(t=16.512,P<0.05;t=13.995,P<0.05);3、以是否患ACI为因变量,以高血压病、Lp-PLA2、LDL-C与TC为自变量进行二元Logistic回归分析,结果示:Lp-PLA2、LDL-C、TC是发生ACI的独立危险因素(OR=2.735,OR=1.600,OR=1.269,P<0.05);4、不同脑梗死体积组间比较,血清S100β蛋白、Lp-PLA2在小梗死组水平分别为(0.176±0.043)ng/ml、(170.18±49.12)ng/ml,中梗死组水平分别为(0.184±0.034)ng/ml、(195.29±45.64)ng/ml,大梗死组水平为(0.198±0.030)ng/ml、(220.96±63.63)ng/ml,两组蛋白在三组组间比较的差异均有统计学意义(F=3.749,P<0.05;F=9.135,P<0.05)。5、采用Pearson相关性分析,分析血清S100β蛋白、Lp-PLA2水平分别与NIHSS评分的相关性,结果均呈正相关,差异均有统计学意义(r=0.552,P<0.05;r=0.726,P<0.05)。6、ROC曲线分析显示,S100β蛋白的曲线下面积71.6%(95%CI:0.596-0.836,P<0.01),其诊断ACI的灵敏度为66.2%,特异度为71.9%;Lp-PLA2的曲线下面积为75.3%(95%CI:0.655-0.852,P<0.01),其诊断ACI的灵敏度为86.8%,特异度为57.9%。结论:1、S100β蛋白与ACI的发生相关;2、Lp-PLA2与ACI的发生相关,是ACI的危险因素;3、血清S100β蛋白水平与ACI梗死体积及相应神经功能缺损呈正相关;4、血清Lp-PLA2水平与ACI梗死体积及相应神经功能缺损呈正相关;5、S100β、Lp-PLA2对ACI均具有较好的预测价值。