本文以对环境友好的锂锰氧物为研究对象，采用固相法和液相法等不同的方法合成了具有尖晶石结构、正交结构和六方层状结构的多元掺杂锂锰氧固溶体。研究了不同构型锂锰氧固溶体合成的工艺过程及影响锂锰氧结构与性能的诸因素，分析了掺杂元素对锂锰氧固溶体形成的作用，借助XRD、TG、DTA、DSC、元素分析等技术研究了合成反应机理，探讨了锂源过量对锂锰氧固溶体结构的影响，重点研究了尖晶石锂锰氧结构中氧缺陷对电性能的影响，结合大量文献提出了设计新型锂锰氧固溶体的理论依据，避免了盲目合成。以Li₂MnO₃层状结构为基体，掺杂具有变价特性的金属离子，成功地合成了锂镍钴锰氧、锂镍锰氧、锂铬锰氧等新型固溶体，得到如下研究成果：氧缺陷使锂锰氧固溶体的电化学性能恶化，采用添加少量LiOH·H₂O或通入氧气的方法可以有效地消除尖晶石锂锰氧中的氧缺陷。提出了锂过量尖晶石锂锰氧固溶体的结构模型，并通过XRD、密度测定及元素分析等多种手段分析了固溶缺陷反应机理，讨论了尖晶石锂锰氧固溶体结构缺陷对电导率的影响。研究结果有力地支持了掺杂锂锰氧固溶体合成的深层次研究。研究了溶剂热法合成过程中锰源的物相变化，提出了采用溶剂热还原法合成正交锂锰氧固溶体的新方法。以廉价的二氧化锰为原料，在170℃，各原料配比为n（MnO₂）：n（LiOH·H₂O）：n（NaOH）=1：4：8，反应时间大于24 h的条件下获得了正交层状锂锰氧固溶体，提出了溶剂热合成反应机理。利用层状LiCrO₂与高温下LiMnO₂的结构相似性，通过溶胶-凝胶法与高温固相法相结合，在空气气氛中煅烧合成了系列Li(Cr_xLi_1／3-x／3Mn_2/3-2x/3)O₂（x=0．1、0．13、0．16、0．22）固溶体。在25℃、2．5～4．5 V电压范围内、电流密度为14 mA·g^-1的条件下，最高放电容量可达221 mAn·g^-1，循环10次后容量为l 80 mAh·g^-1。基于Ni²⁺和Mn⁴⁺电子结构稳定性与离子半径相近的特性，开发了溶胶-凝胶法结合高温固相法合成新工艺，考察了系列Li_1+yNi_0．5Al_xMn_0．5-xO₂（x=0，0．05）固溶体的电化学性能。在25℃、2．5～4．7 V电压范围内，以电流密度为28 mm·g^-1进行恒流充放电，当x=0．05时，固溶体的首次充放电容量为192 mmh·g^-1。，循环30次容量损失仅4％。采用固相法合成了Li[Mn_1／3Co_1／3Ni_1／3]O₂固溶体，考察了产物的室温与高温电化学性能，研究了不同冷却方式对产物电性能的影响，探讨了变温过程锂镍钴锰氧固溶体物相演变规律，分析了固相法合成反应机理。XPS分析表明Li[Mn_1／3Co_1／3Ni_1／3]O₂固溶体中Mn，Ni和Co分别以Mn⁴⁺，Ni²⁺和Co³⁺存在；循环伏安曲线上3．7 V和4．4 V的氧化还原过程对应于Ni²⁺／Ni⁴⁺和Co³⁺／Co⁴⁺氧化还原电对的反应，锂镍钴锰氧固溶体的高温放电比容量比室温要高，在55℃下，在2．5～4．6 V电压范围内，电流密度为28 mA·^g（-1）时，其首次放电容量195 mAh·g^-1，循环10次后容量保持在170 mAh·g^-1。根据变温过程物相演变规律，提出了锂镍钴锰氧合成反应机理。分析结果表明，前驱物于400、600℃低温预分解即可形成六方层状结构，残余的Li₂CO₃分解产生Li₂O；表面的Li₂O逐步扩散到固溶体内部，形成单相[Li_1.15-x]_3α[Ni_0.33²⁺Co_0.33³⁺Mn_0.33⁴⁺]_3bO₂固溶体。热分解动力学定量信息进一步证明了上述机理的合理性。锂镍钴锰氧前驱体热分解过程出现了两个失重平台，综合运用微分法、积分法和Kissinger法处理数据，获得了低温段失重过程的反应动力学参数与动力学模型，其表观活化能E为126．45 kJ·mol^-1，指前因子lnd为10．03，控制步骤为随机成核和随后生长；高温段热分解反应涉及的反应机理可能是随机成核、随后生长和三维扩散混合控制的复杂过程。