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背景：脑卒中是一种高发病率、高死亡率、高致残率的神经系统疾病，严重影响人们的健康及生活质量。已经证实运动训练能促进卒中患者的神经功能恢复及神经可塑性，但其机制尚不完全清楚。因此对于其机制的研究是必要的。5-HT是中枢神经系统的一种重要神经递质，与神经可塑性相关，本研究围绕5-HT对运动训练促进神经可塑性的机制进行探讨。目的：探讨永久性MCAO后跑台训练对神经功能评分及大鼠缺血侧海马及皮质5-HT含量、5-HT1A受体、BDNF及突触素表达的影响。方法：成年SD大鼠85只，随机分为模型组（n=30）、运动训练组（n=25）及假手术组（n=30）。采用MCAO方法造成局部永久性脑梗死模型。运动训练组于造模后第三天进行16天的跑台训练。运用mNSS对模型组及运动训练组进行神经功能评分。采用HE染色及尼氏染色观察各组海马CA2区及缺血皮质神经细胞形态。高效液相色谱-电化学法检测海马及皮质组织5-HT含量。运用逆转录PCR方法检测海马5-HT1A受体mRNA水平变化，Western blot检测各组海马5-HT1A受体、突触素及皮质5-HT1A受体、BDNF、突触素的蛋白水平。结果：MCAO术后19天,运动训练组mNSS评分较模型组明显改善（P＜0.001）。HE染色及尼氏染色显示假手术组中海马CA2区及皮质细胞形态完整；模型组细胞形态不规则，细胞受损明显；运动训练组细胞受损减轻。运动训练组海马组织5-HT含量（14.5±1.71ng/ml）较模型组（7.13±0.71ng/ml）明显增加（P＜0.001）。模型组皮质5-HT含量降至3.81±1.86ng/ml（假手术组为43.84±2.05ng/ml），运动训练后增加至10.06±1.80ng/ml。海马5-HT1A受体蛋白及mRNA表达水平在运动训练后较模型组明显增加（P＜0.05）,突触素蛋白表达在运动训练组也较模型组增加（P＜0.05）。皮质5-HT1A受体、BDNF及突触素蛋白水平在缺血后下调（P＜0.05），运动训练后上调（P＜0.05）。结论：跑台训练可改善永久性MCAO大鼠神经功能评分,增加海马组织5-HT含量及5-HT1A受体表达,增加皮质5-HT、5-HT1A受体及BDNF的表达，提高突触可塑性。