目的：观察益母草、红花、泽兰、乌鸡白凤丸等妇科常用中药对前列腺增生小鼠模型和前列腺炎大鼠、小鼠模型的影响；观察益母草总生物碱对前列腺炎模型大、小鼠的影响。通过测定实验前列腺增生小鼠的前列腺湿重、前列腺指数，前列腺炎模型动物白细胞及卵磷脂小体数，IL-2及IL-8水平，观察相关组织病理形态的变化，探讨几种药物对前列腺疾病的治疗作用及作用机理。 方法：采用消痔灵注射法复制大、小鼠前列腺炎模型，从造模第8天起，小鼠前列腺炎模型阳性对照组给予1.5g/kg的前列康混悬液灌胃，益母草提取物及益母草总生物碱高、中、低剂量组分别给予(相当于15、7.5、3.75g生药/kg)剂量的药物灌胃，红花提取物高、中、低剂量组分别给予(相当于4.5、2.25、1.13g生药/kg)剂量的药物灌胃，泽兰提取物高、中、低剂量组分别给予(相当于6、3、1.5g生药/kg)的药物灌胃，乌鸡白凤丸高、低剂量组分别给予(4.5、2.25g/kg)的药物灌胃，空白组与模型组同时给予同体积蒸馏水灌胃，每日1次，连续3周。大鼠前列腺炎模型阳性对照组给予1g/kg的前列康混悬液灌胃，益母草提取物高、低剂量组分别给予(相当于10、5g生药/kg)剂量的药物灌胃，益母草总生物碱高、中、低剂量组分别给予相当于10、5、2.5g生药/kg)剂量的药物灌胃，红花提取物高、低剂量组分别给予(相当于3、1.5g/kg)剂量的药物灌胃，乌鸡白凤丸高、低剂量组分别给予(相当于3、1.5g生药/kg)剂量的药物灌胃，每日1次，连续3周。采用皮下注射丙酸睾酮(5mg/kg)的方法复制小鼠前列腺增生模型，在造模的同时给予药物处理，阳性对照组给予0.45g/kg的癃闭舒胶囊混悬液灌胃，其余给药组给药同前列腺炎小鼠。前列腺增生小鼠模型末次给药后1h，称重，取出前列腺，然后处死动物，测定小鼠的前列腺湿重、前列腺指数；前列腺炎动物模型检测前列腺液中白细胞及卵磷脂小体数，检测前列腺组织中IL-2、IL-8水平。光镜下观察动物模型前列腺及相关组织形态的变化，透射电镜观察大鼠前列腺细胞超超微结构的变化。 结果：前列腺炎大、小鼠模型均复制成功，前列腺液中白细胞数显著增加，卵磷脂小体数目显著减少，前列腺组织中有炎细胞浸润及纤维细胞增生，益母草提取物、益母草总生物碱、红花提取物、泽兰提取物及乌鸡白凤丸可显著降低前列腺炎模型动物前列腺液中的白细胞数(P<0.01)，显著或明显增加动物模型的卵磷脂小体数目(P<0.01 or P<0.05)，可减轻前列腺及相关组织的病理变化，增强细胞免疫功能。益母草总生物碱可显著降低前列腺炎模型动物前列腺组织中的IL-2及IL-8水平(P<0.01)，可使腺体的体密度下降，比膜面及比表面值增大，改善前列腺细胞超微结构的变化。前列腺增生小鼠模型复制成功，模型动物前列腺湿重、前列腺指数均显著增加，前列腺腺体明显增生，腺体体积增大，间质明显减少，腺上皮呈扁平状排列。益母草提取物、红花提取物、泽兰提取物及乌鸡白凤丸可显著或明显降低模型小鼠的前列腺指数(P<0.01 or P<0.05)，使模型小鼠前列腺腺体体积缩小，间质增多，并能增强细胞免疫功能。 结论：实验结果表明，益母草、益母草总生物碱、红花、泽兰、乌鸡白风丸均具有抑制模型动物前列腺炎的作用，推测其作用机制可能与其降低炎症细胞因子含量和炎细胞浸润，抑制纤维组织增生，增强机体免疫功能，逆转其病理过程，从而对慢性前列腺炎起到很好的治疗作用。益母草、红花、泽兰、乌鸡白凤丸均具有抑制模型动物前列腺增生的作用，可显著减轻模型动物的前列腺湿重和前列腺指数，使模型动物前列腺腺体缩小，间质增多，使前列腺细胞及相关组织的病变得到改善。