姜黄素具有广泛的生物活性，包括抗老年痴呆、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗HIV等，姜黄素还具有分子量小、结构简单、对正常组织细胞毒性小等优点。　　 本课题以姜黄素为先导化合物，在姜黄素母核中引入胺基烷氧基侧链，设计和合成了1-胺基烷氧基芳基-7-芳基-1，6-庚二烯-3，5-二酮类(目标化合物A)化合物；以五碳单羰基不饱和链取代姜黄素中的β-二酮，在单羰基姜黄素类似物结构母核的基础上，引入胺基烷氧基侧链，通过两种结构改造的手段合成了1-胺基烷氧基芳基-5-芳基-1，4-戊二烯-3-酮类化合物(目标化合物B)；在姜黄素结构母核的基础上合成了前药姜黄素不饱和酸酯类化合物(目标化合物C)。共设计合成25个全新的化合物。所有目标化合物结构均经1HNMR、13CNMR和MS确证。　　 用MTT法对目标化合物进行活性测试，分析结果得出其半数抑制浓度(IC50)。由活性测试可以看出，目标化合物A系列的多个化合物IC50值强于姜黄素(IC50=35μM)，其中A7(IC50=9μM)的活性最好，是姜黄素的4倍；目标化合B系列的IC50值均在10μM以下，整体比姜黄素高数倍，其中化合物B9(IC50=4μM)、B11(IC50=4μM)活性最好，是姜黄素的9倍。对前药姜黄素不饱和脂肪酸酯类化合物(C)进行动物体内实验，结果显示该前药有效改善了Cur代谢快，血药浓度低的不足，为进一步研究奠定了基础。