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目的分析白介素-6(IL-6)基因启动子区-174G/C位点单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism, SNP)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)并骨质疏松症(OP)的相关性。方法运用聚合酶联反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对123例昆明汉族男性COPD患者,其中骨质疏松组(OP组)56例、非骨质疏松组(NOP组)67例和102例昆明汉族男性健康对照组(NC组)的IL-6基因-174G/C多态性进行检测。分析比较各组间基因型和等位基因频率差异及其与BMD值、FEV1%预计值的相关性,并将本研究人群IL-6基因-174G/C多态性分布情况与业已报道的其它种族相比较。结果IL-6基因-174G/C基因型和等位基因频率在各组之间差异无统计学意义(X2=0.033,P=0.855,X2=0.104,p=0.708、X2=0.012,p=0.912、X2=0.042,p=0.831)。各组IL-6基因-174G/C基因型、等位基因频率与FEV1%预计值、骨密度无关(t=0.117,P=0.907；t=0.301,P=0.765；t=0.275,P=0.784；X2=0.102,p=0.597；X2=0.064,p=0.628；X2=0.089,p=0.512；X2=0.025,p=0.572)。IL-6基因-174G/C基因型和等位基因频率分布与已有国内外报道的研究结果相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论(1)昆明地区汉族男性IL-6基因-174G/C多态性与BMD无关。(2)昆明地区汉族男性IL-6基因-174G/C多态性与COPD合并OP可能无关。(3)IL-6基因-174G/C多态性基因型分布存在种族差异。目的分析血浆白细胞介素6(IL-6)水平及其与慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并骨质疏松症(OP)的相关性。方法运用酶标记免疫吸附测定法(ELISA)对123例昆明汉族男性COPD患者,其中骨质疏松组(OP组)56例和非骨质疏松组(NOP组)67例和102例昆明汉族男性健康对照组(NC组)的血浆IL-6水平进行检测。分析比较各组间IL-6水平与BMD值、FEV1%预计值的相关性。结果IL-6水平在三组中的分布差异具有显著统计意(X2=44.297,P<0.001)。血浆IL-6浓度与FEV1%预计值、BMD值相关(P<0.05)。结论(1)血浆IL-6水平与COPD可能相关。(2)血浆IL-6水平与BMD负相关。(3)血浆IL-6水平与COPD并OP可能相关。目的分析血浆25-羟基维生素D3(25(OH) D3)水平及其与慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并骨质疏松症(OP)的相关性。方法运用酶标记免疫吸附测定法(ELISA)对123例昆明汉族男性COPD患者,其中骨质疏松组(OP组)56例和非骨质疏松组(NOP组)67例和102例昆明汉族男性健康对照组(NC组)的血浆25(OH)D3水平进行检测。分析比较各组间25(OH)D3水平与BMD值、FEV1%预计值的相关性。结果血浆25(OH)D3在NC组水平为19.885±2.65ng/ml,在OP组水平为17.469±2.12ng/ml,在NOP组水平为19.540±2.58ng/ml,三组间浓度差异具有统计学意义(t=7.048,P=0.001)。血浆25(OH)D3浓度与BMD值、FEV1%预计值正相关(P<0.05)。结论(1)本研究人群血浆25(OH)D3水平均<20ng/ml。(2)血浆25(OH)D3水平下降可能是COPD并OP危险因素之一,建议在COPD人群中适当补充维生素D、增加日照时间以预防OP。