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花生是重要的油料和经济作物,中国是世界上最大的花生生产国。我国已收集保存了花生资源7,000多份,并对其主要植物学性状、农艺性状、抗病虫性、种子品质性状作了系统评价,但对种质的引进、发掘和利用不够高效。为明确不同来源种质资源的遗传多样性,研究花生起源与进化,本研究利用我国栽培花生种质材料构建核心种质并分析其遗传多样性,探索SSR分子标记技术的应用,对于加快我国花生种质资源的开发与利用、提高新的花生基因源发掘效率,具有重要的理论意义和实践意义。主要研究结果如下：1、根据植物学类型和地理来源对2,700余份中国栽培花生种质资源材料进行分组,通过比较不同取样方法和取样比例,确定了聚类后类内随机取样的方法构建核心种质。所构建核心种质共259份资源,占资源总量的9.45%,涵盖所有的102个表型变异类型。不同性状的T测验、F测验、Chi平方测验、表型频率分布等分析表明,所构建的花生核心种质能代表整体资源,在栽培花生种质资源的利用中将发挥重要作用。聚类分析可以将异源种质区分开,同源种质归为一类。所构建核心种质在抗病性方面具有较高的遗传多样性。2、筛选得到134对扩增带型清晰、主带明显的多态性引物。134对SSR引物在85份材料中共扩增出846个等位变异,等位变异的范围为2-16,平均每对引物可扩增出6.31个等位变异。引物的遗传多样性指数为0.349～2.281,平均为1.361。引物的多态性信息含量为0.132～0.867,平均为0.609,表明供试材料的遗传多样性很高。对于85份种质的表型数据聚类分析和SSR分子标记数据聚类分析均可以将其分为疏枝亚种和密枝亚种2大类,分子层面的区别更有利于育种研究,尤其是抗病育种。3、对134个SSR分子标记根据不同等位变异数目与全部等位变异数目进行相关性分析表明,选取其中48～63个可以很好的区分不同种质资源间的遗传多态性。选取60个SSR分子标记后进行聚类分析,结果与134个SSR分子标记相似,对遗传多样性的展示较为充分。