聚乙二醇(PEG)是一种用途极为广泛的聚醚高分子化合物,但由于末端的羟基反应不活泼,并且随聚乙二醇的分子量增大反应活性越低。而在实际应用过程中往往希望其能与某些官能团发生反应形成特定的共聚物或者稳定的聚合物合金,因此往往需要在其链端引入反应性更强的基团,氨基就是其中最重要的一种。但市售的端氨基聚乙二醇的分子量普遍较低,一般在2000以下,而在很多情况下,例如,改善薄膜表面抗蛋白吸附能力等,往往希望PEG的分子量较大,用经典的盖布瑞尔反应来使高分子量的羟基封端的PEG氨基化时,反应时间过长,转氨率低,难以得到高转化率产物。本论文采用一种改进的盖布瑞尔转氨法,用以制备转氨率较高的高分子量端氨基聚乙二醇,并且制备出一系列不同分子量的端氨基聚乙二醇,包括PEG-NH22000, PEG-NH24000, PEG5000、PEG-NH26000, PEG-NH220000,通过红外、核磁、显色反应、元素分析对产物进行表征,并测试出不同分子量的端氨基聚乙二醇转氨率,结果表明制备的各种分子量的端氨基聚乙二醇转氨率都较高,在50%左右。此外还利用反应共混的方法制备功能化的聚烯烃与聚乙二醇的共混物合金。研究了不同反应增容类型、端氨基聚乙二醇的不同分子量以及共混组分比对反应增容的影响,结果表明PEG-NH2中-NH2与官能化PP中-MAH反应生成的接枝共聚物可以明显改善共混体系的相容性,共混物中分散相的尺寸较小；当PEG-NH26000与PP-PB-MAH (30/70)共混物有形成双连续结构的趋势。