官能化二硫缩烯酮是一类重要的有机合成中间体。自从1910年由Kelber首次合成出α-苯甲酰基二甲硫缩烯酮以来,经过近百年的发展已经成为有机合成化学的研究热点之一。官能团的多样性这一结构特点和烷硫基的空间电子效应赋予了该类化合物化学反应的多样性。利用该中间体可以合成许多具有特殊结构的化合物,广泛地应用于有机合成和天然产物的合成中。碳碳键形成和官能团的转化反应是构建有机分子骨架最重要、最基本的反应。多组分化学反应具有操作简便、资源利用率高以及高原子经济性等特点,是一类重要的有机化学反应,在新药设计与合成、组合化学和天然产物合成中具有广泛的应用。结合碳碳键形成反应和多组分反应研究的重要性,本论文拟以α-烯酰基基二硫缩烯酮为研究对象,着重研究了这类化合物和各种醛及活泼亚甲基类化合物的三组分反应.我的研究工作主要有以下几方面:1.研究α-烯酰基二硫缩烯酮、甲醛和活泼亚甲基化合物一锅煮反应形成多取代环己酮类化合物的可行性。2.依次变换各种α-烯酰基基二硫缩烯酮、醛类化合物及各种活泼亚甲基化合物。3.多取代环己酮合成不对称芳基化合物的应用研究。4.摸索最佳反应条件。5.研究反应机理。本文合成了36个未见文献报道的新化合物,并对其进行了IR、¹H-NMR、¹³C-NMR等数据表征。