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肌细胞增强因子2C (myocyte enhancer factor 2C, MEF2C) 和肌细胞增强因子2D (myocyte enhancer factor 2D, MEF2D) 是肌细胞增强因子2 (myocyte enhancer factor 2, MEF2) 基因家族的成员，被认为与骨骼肌发生发育和再生有关。本研究以贵州省地方品种兴义鸭为研究对象，以MEF2C和MEF2D基因为候选基因，利用直接测序方法检测两个基因外显子的多态性，并与屠宰性状各指标进行相关性分析，同时构建两个基因的原核表达载体，以期为兴义鸭屠宰性状的分子标记辅助选育提供依据，为其他畜禽相关基因的研究提供参考，为下一步相关蛋白质功能的研究提供基础。研究结果如下： 1、兴义鸭MEF2C和MEF2D基因多态性与屠宰性状的关联性研究。在本试验群体MEF2C基因外显子中没有发现SNP位点。在MEF2D基因外显子发现了6个多态位点，均为同义突变；群体遗传学分析显示，6 个多态位点均表现为中度多态（0.25＜PIC＜0.5），经χ2检验表明兴义鸭群体在这6个多态位点均处于Hardy-weinberg 平衡状态（P＞0.05）；各SNPs与屠宰性状关联分析发现，T16236C和A16305C位点的不同基因型在活重、屠体重、半净膛重、全净膛重、胸肌重和胸肌率（或腿肌率）存在显著或极显著差异（P＜0.05或P＜0.01）；G16359C 位点的CC基因型个体半净膛重、全净膛重显著高于GG 基因型个体（P＜0.05）；A21071G位点的不同基因型在屠体重、全净膛重、腿肌重、屠宰率存在显著或极显著差异（P＜0.05或P＜0.01）；其余SNPs 对屠宰性状无显著影响（P＞0.05）；除个别指标外，总体上T16236C、A16305C、G16359C位点的CC基因型（突变型），A21071G位点AA 基因型（野生型）个体均值高于其他基因型。单倍型分析结果表明，兴义鸭TATAGA单倍型的全净膛率显著高于其他单倍型（P＜0.05）；TACCCA单倍型的腿肌重显著高于其他单倍型（P＜0.05）；CGCCCG单倍型的半净膛重和半净膛率显著或极显著高于其他单倍型（P＜0.05或P＜0.01）。 2、成功克隆兴义鸭 MEF2C、MEF2D 基因的 CDS 区，构建原核表达载体pET32a(+)-MEF2C-1/MEF2C-2、pET32a(+)-MEF2D。以 cDNA 为模板，扩增出MEF2C基因2种可变剪接体，长度分别为1398 bp、1302 bp，分别编码465、433个氨基酸；扩增出MEF2D基因的CDS 区，长度为1557 bp，编码518个氨基酸，分别与原核表达载体 pET32a(+)连接，成功构建原核表达载体 pET32a(+)-MEF2C-1/MEF2C-2、pET32a(+)-MEF2D。 3、成功进行原核表达。将pET32a(+)-MEF2C-1/MEF2C-2、pET32a(+)-MEF2D重组质粒转入 BL21(DE3) 菌株后，利用 IPTG 进行重组蛋白的诱导表达，利用Western-blot 技术进行验证，获得了兴义鸭的MEF2C、MEF2D原核表达蛋白。