【摘 要】
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背景:晚发型阿尔茨海默病（late-onset Alzheimer’s disease,LOAD）是阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）的重要分型,其发病的核心与基础是细胞外β-淀粉样蛋白（Aβ）异常集聚以及由其引发的神经细胞毒性作用。研究表明髓样细胞触发受体-2（TREM2）基因与LOAD发病有关,其在介导小胶质细胞吞噬Aβ以及调节中枢神经炎症中有重要作用,然而,其确切的
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背景:晚发型阿尔茨海默病（late-onset Alzheimer’s disease,LOAD）是阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）的重要分型,其发病的核心与基础是细胞外β-淀粉样蛋白（Aβ）异常集聚以及由其引发的神经细胞毒性作用。研究表明髓样细胞触发受体-2（TREM2）基因与LOAD发病有关,其在介导小胶质细胞吞噬Aβ以及调节中枢神经炎症中有重要作用,然而,其确切的机制尚未明了。目的:探讨TREM2对Aβ1-42介导的神经炎症的调节作用及其作用机制。方法:使用Aβ1-42建立经典的AD细胞模型,并通过慢病毒敲除和过表达BV-2细胞（小胶质细胞）中的TREM2基因。采用CCK8法检测TREM2基因对BV-2细胞活性的影响;采用流式细胞术（Flow Cytometry）及ELISA（Enzyme-linked Immunosorbent Assay）分别检测慢病毒的转染效率及TREM2基因的表达水平;采用荧光定量PCR（RT-PCR）和ELISA检测炎症介质（IL-1β,IL-6和TNF-a）水平;采用免疫印迹（Western Blot）及细胞免疫荧光（Immunocytochemistry）检测TLR2,TLR4和TLR6的蛋白水平,使用TLR的激动剂LPS处理细胞,进一步通过WB检测炎症因子蛋白的表达水平。结果:过表达TREM2可以显著逆转Aβ1-42造成的BV-2细胞活性的降低,降低了BV-2细胞中Aβ1-42介导炎症介质分泌;更重要的是阿尔茨海默病微环境中TLR2、TLR4和TLR6的表达是显著上升的,TREM2过表达下调了BV-2细胞中TLR2、TLR4和TLR6的水平。此外,TLRs受体激动剂LPS处理BV-2后,过表达TREM2介导抗炎作用被显著逆转,下调炎症因子的水平被减弱。结论:TREM2可改善BV-2细胞中Aβ1-42介导的神经炎症;TREM2对AD的抗炎作用是通过抑制TLR信号通路实现的。
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目的:研究不同搬移速率下,血清骨钙素（血清OC）变化规律并探讨其作为骨搬移过程中监测骨成熟度指标的临床价值。材料方法:选取21只新西兰大白兔,随机分成A、B、C三组并制作右胫骨骨搬移动物模型。在5天潜伏期后,A组以0.5mm/d速率行右胫骨骨搬移术,B组以1.0mm/d速率行骨搬移术,C组以1.5mm/d速率行骨搬移术。A、B、C三组搬移长度均为30mm,在搬移期结束后进入30天固化期。各组于术前
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目的:2017年美国甲状腺协会（ATA）更新了《妊娠和产后甲状腺疾病诊断和管理指南》,将妊娠早期用于诊断甲减的血清TSH切点值从原来的2.5m U/L改为4.0m U/L,为了解在不同诊断标准下,广西医科大学第一附属医院对妊娠期甲减孕妇的诊断是否符合诊断标准,并探讨LT4干预对介于新旧指南妊娠期甲减诊断切点范围之间的孕妇妊娠结局的影响。方法:（1）选取2019年1月至12月期间在本院终止妊娠且临床
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