目的：
　　探讨与早中期早产儿在校正18月龄时神经发育不良相关的新生儿重症监护病房（Neonatal intensive care unit,NICU）感染因素以及临床高危因素。在早产儿临床救治过程中，对可能引起神经发育不良的危险因素的控制，以改善早产儿的神经发育预后提供依据。
　　方法：
　　以2015年6月至2018年12月入住陆军军医大学第二附属医院儿科NICU并在该院早产高危儿门诊随访的胎龄<34周的早中期早产儿为研究对象。校正18月龄时采用修订版Bayley婴幼儿发展量表进行神经发育评估，按照评分将早中期早产儿分为神经发育不良组（MDI＜80或PDI＜80）和神经发育正常组（MDI≥80和PDI≥80），收集可能引起神经发育不良的NICU感染因素及其他临床危险因素，运用单因素和多因素logistic回归分析探讨引起早中期早产儿神经发育不良的NICU感染及临床高危因素。
　　结果：
　　研究共纳入早中期早产儿138例，其中校正18月龄时神经发育不良者59例，神经发育正常者79例。第一部分：感染相关因素分析：单因素logistic回归分析显示早中期早产儿神经发育不良与NICU中晚发感染、血培养阳性、其他系统感染有关；多因素logistic回归分析显示晚发感染（OR=1.510，95%CI：1.133~3.600）是神经发育不良的独立危险因素（P＜0.05）。第二部分：临床相关危险因素分析：单因素logistic回归分析显示早中期早产儿神经发育不良与NICU中晚发感染、早产儿贫血（Anemia of prematurity，AOP）和早产儿视网膜病（Retinopathy of prematurity，ROP）有关；多因素logistic回归分析显示AOP（OR=2.901，95%CI：1.337~6.294）和ROP（OR=5.890，95%CI：1.374~25.247）是神经发育不良的独立危险因素（均P＜0.05）。
　　结论：
　　本研究第一部分表明，NICU中晚发感染可增加早中期早产儿神经发育不良的风险；第二部分表明，NICU中早中期早产儿AOP和ROP可对神经发育结局造成不良影响。所以，在早产儿救治过程中按照规范化早产儿管理流程，积极预防感染，防治并发症，对优化早产儿的远期预后具有重要意义。