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胃癌是常见恶性肿瘤肿瘤之一,具有较高的发病率和死亡率。手术为主包括放化疗在内的各种治疗手段近年来得到了长足的发展,然而,其5年生存率仍较低,且存在复发、耐药和毒副作用等问题,严重影响患者预后和生活质量。因此,进一步探讨研究胃癌等恶性肿瘤机理有助于为其诊断、治疗及预后预测提供实验依据。缺氧是肿瘤微环境极其重要的特征之一。在缺氧条件下,HIF-1α不被泛素化降解,可通过核移位调控下游相关蛋白表达,参与肿瘤能量代谢以、血管生成、调控细胞周期等从而促进肿瘤的生长和转移。ARID1A是染色质重塑复合物SWI/SNF家族中的一员。近年来研究发现,ARID1A是一个重要的抑癌基因,在胃癌等恶性肿瘤中缺失或低表达,且缺失与患者预后差、转移等密切相关。然而目前在胃癌相关研究中尚未见从缺氧微环境角度探讨ARID1A的表达及作用。因此,本论文通过GEIPA、Oncomine等数据库分析了ARID1A和HIF-1A的mRNA和蛋白在胃癌组织和胃正常组织中表达,并分析二者mRNA或蛋白表达与患者生存期、临床特征及二者在胃癌组织中表达的相关性。研究发现ARID1A的mRNA在胃癌组织中的表达未见显著改变,而其低表达与患者预后差密切相关;ARID1A蛋白表达在胃癌组织中显著下调,但与年龄、瘤体大小等临床特征未见显著相关;HIF-1A的mRNA和蛋白在胃癌组织中的表达均显著上调,且其mRNA高表达与胃癌患者预后差密切相关,但与患者年龄、瘤体大小等临床特征未见显著相关;在胃癌组织中,ARID1A的低表达与HIF-1A的高表达呈显著相关。通过上述研究,本论文得出在胃癌组织中ARID1A低表达与HIF-1A高表达显著相关,提示ARID1A可能参与了HIF-1A介导的缺氧微环境的调控。本实验为后续进一步研究ARID1A与HIF-1A的调控作用及其对肿瘤微环境的调控作用和机制研究奠定基础。