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本论文基于酪氨酸酶催化单酚发生的氧化-迈克尔加成反应机理，结合近年来酪氨酸酶催化反应研究的进展，进行了以下两方面的研究。
本文以对位取代酚类化合物为底物，通过酪氨酸酶固相催化为邻醌以及随后的氧化-麦克尔加成反应合成吩噁嗪酮类化合物。阐述了可能的反应机理，并讨论了不同底物比例以及无溶剂体系与有机相体系对反应的影响。本文改进了对取代单酚为载体的前药模型设计，讨论了以对取代邻氨基苯酚为载体的前药模型的可行性以及在抗炎药布洛芬和抗癌药5-脲嘧啶上的应用。