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本文以卟啉化合物的合成方法及其发光性能研究为目的,设计并合成了两种β-吡咯位取代含氮多芳氨基卟啉:2-(4-N,N-二苯基)苯基-3,7,8,17,18-五甲基卟啉(TPAPMP)和β-3,8,13,18-四甲基-2,7,12,17-四(4-N,N-二苯基)苯基卟啉(TMTTPAP),对合成卟啉分子的光谱性能进行了分析研究。3,4-二取代吡咯是合成β-吡咯位取代卟啉重要中间体,对其合成方法Barton-Zard法进行了一定的研究。本论文具体内容由以下几部分组成:1.简单地介绍了3,4-二取代吡咯和β-吡咯位取代卟啉的研究现状,对Barton-Zard反应的研究进展作了重点的阐述。2.利用Barton-Zard吡咯合成法合成了六个未见报道的代表性的3,4-二取代吡咯化合物——3-(4-N,N-二苯基)苯基-4-甲基吡咯-2-甲酸酯和5个烷基-8-对甲苯磺酰氧基-喹啉并[5,6,c]吡咯-2-甲酸酯。3.改进了Barton-Zard反应条件,即以易得的无机碱碳酸钾代替容易水解的有机碱1,8-二氮杂双环[5,4,0]-7-十一烯(DBU)和叔丁醇钾,改进后的方法可用于文中所有3,4-二取代吡咯的合成,具有适应性广、便于操作的特点。4.以3-(4-N,N-二苯基)苯基-4-甲基吡咯-2-甲酸酯为中间体,通过单吡咯自聚法合成了具有对称结构的β-3,8,13,18-四甲基-2,7,12,17-四(4-N,N-二苯基)苯基卟啉;以3-(4-N,N-二苯基)苯基-4-甲基吡咯为中间体,通过“3+1”法合成了不对称的2-(4-N,N-二苯基)苯基-3,7,8,17,18-五甲基卟啉。所合成卟啉都未见文献报道。5.研究了2-(4-N,N-二苯基)苯基-3,7,8,17,18-五甲基卟啉和β-3,8,13,18-四甲基-2,7,12,17-四(4-N,N-二苯基)苯基卟啉的光谱性能,并进一步研究了化合物结构的改变对光谱性能的影响。