在吡啶/水混合溶剂、半透膜、微乳液等反应体系中,制备了不同物相和形貌的CaCO3晶体。对所得晶体分别用傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、X-射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）、选择区域电子衍射（SAED）等测试手段进行了表征。得出如下结论:1.在水与吡啶混合溶液中合成不同形貌的碳酸钙晶体。通过调整水与吡啶的比例,碳酸钙晶体的物相可从文石转变为球霰石、再转变为方解石。提出了相应的晶体形成机理。同时,在纯吡啶做溶剂时,合成了线状方解石。提出了线状方解石的形成机理。目前文献中还未见有关线形方解石的报道。2.合成了管状碳酸钙（CC管）。在溶液中,将CaCl₂与Na₂CO₃水溶液用半透膜分开,可获得管状碳酸钙。研究了CaCl₂与Na₂CO₃溶液的浓度对碳酸钙物相和形貌的影响。保持CaCl₂与Na₂CO₃溶液的浓度比为1:1,当反应物浓度从0.5增加到1.0 mol/L时,将得不到CC管。与Na₂CO₃溶液中相比,CaCl₂溶液中更有利于方解石型晶体的生长。3.应用可溶性的天冬氨酸为添加剂,在半透膜作用下,制备了碳酸钙晶体。其合成的碳酸钙晶体形貌呈现花形结构。并对形成机理进行了探讨。4.在微乳液体系中制备了碳酸钙晶体。在CTABⁿ-C₄H₉OH/c-C₆H₁₂/H₂O油包水型微乳液体系中,合成不同物相和形貌的碳酸钙晶体。研究了反应时间、反应物浓度、CaCl₂与Na₂CO₃的摩尔比等对碳酸钙形貌的影响。在微乳液体系中成功合成了微米级的球形、棒状和立方体形的碳酸钙晶体。