化学酶法制备两亲功能嵌段共聚物及自组装与载药行为的研究

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高分子纳米材料具有诸多特殊的优异性能,是目前高分子领域研究的热点之一。尤其是两亲性功能嵌段共聚物的合成及其自组装方面的研究更是成为目前高分子学科的前沿领域,两亲性功能嵌段共聚物在表面活性剂、分子筛的制备以及药物释放载体等方面已经得到了诸多广泛的应用。在近年来,酶催化开环聚合方法(eROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)方法都因其各自独有的反应优势而备受关注, 2002年Andreas Heise等人首次将这两种不同机理的催化聚合方法相结合,提出了一种崭新的化学酶催化合成方法,引起了世界各国高分子学者的广泛关注。将这两种聚合方法结合起来,利用各自反应的优势,可以合成大量的新型功能高分子材料。基于上述思想,本论文通过酶促开环聚合和原子转移自由基聚合相结合,制备了双嵌段共聚物、三嵌段共聚物、五嵌段共聚物、H型嵌段共聚物以及星形嵌段共聚物等多种不同结构的功能性嵌段共聚物材料,通过GPC、NMR、IR等手段对其结构进行了研究,并利用TEM、DLS、AFM等多种仪器对各种结构的聚合物在不同环境中的自组装情况进行了研究。考察了两亲性嵌段共聚物PCL-b-PDMAEMA胶束对疏水型药物叶酸以及紫杉醇在不同的pH值以及温度下的体外释药行为。
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