目的研究FTY720与他克莫司(FK506)分别应用于大鼠脊髓损伤模型后,光镜下及电镜下观察各组大鼠损伤脊髓组织病理变化,进行脊髓功能评分和诱发电位监测。探讨FTY720与FK506对脊髓损伤后神经功能保护作用的差别,并并探索产生此种差别的潜在机制。方法雄性SD大鼠48只随机分为4组:FTY720治疗组,FK506治疗组,损伤(不给药)组和正常对照。参照Allen’s法建立T10脊髓损伤动物模型,分别予FTY720与FK506治疗。伤后1天、3天、7天、14天、21天行BBB评分及斜板试验,伤后3周行体感诱发电位(SEP)检查及T10段脊髓切片HE染色。结果神经功能BBB评分、斜板最大角度及体感诱发电位检测,FTY720组均优于FK506组,差异有显著性意义(P＜0.05);病理观察到,伤后48h损伤组光镜下灰质和白质大部分坏死,而治疗组上述变化较损伤组明显减轻,并且FTY720治疗组炎细胞浸润数量较FK506组炎细胞浸润数量少;HE染色可见损伤组脊髓内大量神经元坏死,有大片出血灶,大量炎症细胞浸润;用药治疗各组神经元坏死较轻,FK506治疗组散在出血灶,炎细胞浸润较多;FTY720组散在出血灶,炎细胞浸润较少。结论脊髓损伤后早期应用FTY720与FK506治疗均有显著疗效,FTY720在改善脊髓损伤后的功能恢复方面要优于FK506,其可能通过多种机制来抑制免疫反应从而改善SCI伤后局部的微环境。