【摘 要】
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背景与目的:胶质瘤是成人颅内最常见的原发恶性肿瘤,预后极差。目前,手术结合放化疗的综合治疗方案被广泛运用于临床胶质瘤的治疗,但治疗效果并不理想,接受手术治疗的胶质瘤呈现高复发的现象,而且预后也极差。其中,多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者的平均生存期在诊断后仅约15个月。赖氨酰氧化酶(LOX)家族的蛋白质是分泌型的氨基氧化酶,该家族成员的共同功能是能共价交联细胞外基质中的胶原蛋白和弹性蛋白;该项功能
其他文献
目的:心肌梗死常继发于冠状动脉病变基础上,使梗死相关动脉供血区域心肌细胞发生严重的缺血性损伤以及再灌注后造成的二次损伤,诱导心室重构的发生,即心室肌纤维化改变,导致局部心室僵硬度增加,舒张及收缩功能障碍,最终导致心力衰竭。多项研究表明,心肌梗死时心肌细胞焦亡诱导胞内炎性因子及其代谢产物的释放,是加重心室肌重构的主要病理机制。炎症反应是细胞焦亡参与心室重构的关键环节,免疫激活产生的NLRP3炎性小体
目的:乳腺癌是严重危害女性健康的恶性肿瘤,尽管早期乳腺癌术后接受规范化治疗,仍有部分患者会发生复发转移,探索乳腺癌治疗的新靶点进行个体化治疗至关重要。PARP抑制剂靶向聚ADP核糖聚合酶(Poly ADP-ribose Polymerase,PARP),是第一种成功利用合成致死(Synthetic Lethality)概念获得批准在临床使用的抗肿瘤药物。目前奥拉帕尼和他拉唑帕尼被批准用于BRCA突
目的:类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是临床常见的风湿免疫疾病之一,其发病率居首位,目前,我国患病率为0.32%-0.36%,全世界患病率为0.5%-1.0%,且逐年上升。类风湿关节炎的高发病率和高致残率严重地影响患者的生活质量。目前研究发现Th17/Treg细胞失衡在类风湿关节炎起着关键作用,调整Th17细胞和Treg细胞亚群的失衡是治疗RA的核心靶点。Interl
近年来,随着长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)相关研究的深入,其功能和作用,尤其是在调节细胞增殖和凋亡中的重要作用,越来越受到人们的重视。此前已有研究证明,长链非编码RNA UNC5B-AS1可对部分肿瘤细胞的增殖起到促进作用,然而在肾细胞癌(RCC)中,UNC5B-AS1调控癌细胞的分子机制尚不明确。本课题针对UNC5B-AS1在RCC中生物学功能及其作
目的:探究人源化抗CD19和FcγRIIb双特异性抗体XmAb5871对IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)外周循环中纯真B细胞活化通路中染色质可及性和基因表达的相关变化。方法:收集符合入组要求的20例IgG4-RD患者,给予药物XmAb5871治疗前后和治疗后外周血中单个核细胞。运用磷酸化流式细胞术研究IgG4-RD患者外周血中B细胞各个亚群(纯真B细胞
背景:肺癌是全世界最常见和致命的癌症之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的85%。许多NSCLC患者被确诊时已处晚期。目前,晚期和转移性NSCLC患者的治疗方法十分有限。因此迫切需要发现用于早期诊断的生物标志物和新的治疗靶标。长非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA,众所周知,其可调节各种基因的表达,从而参与肿瘤的发生和发展。例如,lncRNA转移相
目的:细胞衰老是一种复杂的应激反应,是导致细胞生长停滞的一种不可逆状态,主要发生在细胞受到不同压力时,可以由多种不同因素(如复制应激、DNA损伤、氧化应激、癌基因诱导、化学疗法、线粒体功能障碍、表观遗传和旁分泌)所触发。恶性肿瘤是一种年龄相关疾病,是老年人主要的死亡原因之一。细胞衰老可以发生在不同的生理和病理过程中,在癌症治疗中,诱导细胞衰老是肿瘤发生发展的有效屏障,是重要的抑癌机制之一。随着抑癌
目的:原发性高血压(primary hypertension,PH)是心血管神经系统中的一种常见的慢性病和阶段性血管疾病,在其持续发展和进化的过程中常常会同时伴随多种诸如心、脑、肾、血管等多种不同靶器官生理功能的严重受损,严重影响患者的生活质量和健康安全。血管平滑肌细胞(Vascular smooth muscle cells,VSMC)是维持动脉血管壁和管腔结构的重要基本组成结构部分之一,其有助
目的:目前晚期非小细胞肺癌的一线治疗按照是否存在特定基因突变可分为针对特定基因突变的靶向药物治疗以及无已知基因突变的铂类药物为基础的联合化疗。然而,两种治疗方案都难以达到满意的治疗效果。以选择性靶向表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)为代表的靶向药虽然可以有效
实验目的:1、探索Yap1对免疫原性细胞死亡和免疫识别相关分子表达的影响。2、寻找Yap1调节免疫反应的机制。3、观察辐射对Yap1表达的影响以及抑制Yap1联合放射的抗肿瘤效果。4、观察抑制Yap1对放疗-PD-1治疗抵抗肿瘤的抗肿瘤作用。实验方法:1、采用小分子抑制剂-Verteporfin或小干扰RNA(si RNA)抑制或沉默Yap1。CCK8实验确定CT26和MC38细胞Vertepor