铜催化叠氮端炔环加成(CuAAC)反应是当前有机合成方法学研究的前沿和热点领域之一,而具有CuAAC过程的多组份串联反应更成为近年来被广泛关注的焦点。本论文在全面综述了CuAAC过程及含有该过程的多组份反应的基础上,重点研究了铜催化叠氮,端炔和Baylis-Hillman加成物参与的多组份反应,构建出一系列杂环化合物和有重要应用的化合物骨架。其主要内容以及取得的结果如下：1.发展了以一价铜作为催化剂,以Baylis-Hillman加成物、叠氮化钠和取代的端炔为原料,在水中一锅法合成新型1,4-二取代-1,2,3-三氮唑类化合物和双三氮唑化合物。该方法具有操作简单、不需要碱和收率高等优点。此外,我们提出了形成双三氮唑的可能机理。2.发展了一类一价铜催化的端炔,磺酰基叠氮,醇和Baylis-Hillman加成物参与的四组份反应。当采用各种不同取代基的端炔,磺酰基叠氮,醇以及Baylis-Hillman加成物时,除个别底物外,均以中等到良好的产率(42%-81%)得到了各种四组份产物。这一方法将N-磺酰基烯酮亚胺化学和Baylis-Hillman化学紧密联系起来。我们还发现,对于异丙醇,脂肪族的端炔和脂肪族的磺酰基叠氮,Baylis-Hillman加成物不能够参与反应,只能得到端炔,磺酰基叠氮和醇参与的三组份反应产物。最后,通过分子内Heck反应,我们将其中的一个产物转化为茚类化合物。