论文部分内容阅读
本研究通过分子生物学及细胞生物学等技术手段，进一步明确GDNF受体Ret与Rap1GAP在体外与体内是否均能发生结合，并探索此结合是否受GDNF配体刺激的影响，为今后进一步深入研究Rap1GAP在神经系统中的功能奠定基础。研究结果表明，
单独的Rap1GAP的N区段、C区段、GAP区均不能与Ret胞内域结合；而N区段和GAP结构域合并在一起，则可以和Ret胞内域结合；在大鼠脑、脊髓组织裂解液中内源性的Rap1GAP与Ret能够发生结合；在脊髓组织中，Ret和Rap1GAP主要共存于脊髓第6和第7层的一些神经元；在原代培养的中脑神经元中，Ret和Rap1GAP共存于多巴胺能神经元；GDNF刺激PC12-rGFRα1-Ret细胞，能够引起内源性Rap1GAP发生重分布。