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目的:研究糖有氧供能为主条件下、连续负重游泳过程中,大鼠肾脏Cr、SOD、MAD、BUN指标以及Bcl-2、Bax表达变化过程,探讨连续负重游泳运动对肾脏的影响,探究疲劳积累过程及其超量恢复区间,为提高运动员的身体机能和运动成绩提供实验依据。方法:成年雄性SD大鼠120只,适应性喂养,随机分为空白对照组(N组,n=7),其余大鼠适应性游泳一周;第二周随机选取7只大鼠为造模空白对照组(N’组,n=7);第二周训练结束后,随机选取7只大鼠即刻处死,作为造模阳性对照组(S)。第三周开始大运动量有氧游泳训练,训练安排:负重为大鼠自重的6%、16分钟/次*3组、组间间隔5分钟,训练间隔周期为60小时。每隔60*2小时即刻随机处死7只大鼠,并取材记为实验组(A、B、C、D…);依次将各组取材肾脏组织制成匀浆液测定SOD、MDA指标的变化;取血并测定血清Cr、BUN含量指标变化;切取肾组织制作冰冻切片,观并测定Bcl-2、Bax蛋白表达情况。结果:1.Cr水平变化:N’组(137.0±5.71)与N组相比有显著性升高(P<0.01);S组有所降低(P<0.05);F组下降至N组水平(75.43±2.01)(P<0.05);H组显著下降(P<0.01);I组至K组期间,Cr水平不断上升,基本达到S组水平;L组显著下降(P<0.01),恢复近于空白对照组水平。2.SOD水平变化:N’组(37.66±0.06)与N组(49.08±1.16)相比有显著性降低(P<0.01);S组有上升趋势,但不具有统计学意义;E组有下降趋势,不具有统计学意义;F组SOD水平恢复到(47.30±2.71);G组下降;H组、I组SOD水平略有升降趋势,但不具有统计学意义;J组显著下降(24.82±0.83)(P<0.01),远低于N组;K组上升(P<0.05),L组有下降趋势,但不具有统计学意义。3.MDA水平变化:N’组有显著性上升(P<0.01);造模阳性对照组S有下降趋势,但不具有统计学意义;E组要高于N组水平;F组、G组、H组、I组、J组,MDA水平有下降趋势,近于N组水平;K组有显著性上升(P<0.01);L组MDA水平下降,近于N组水平。4.BUN的变化:N’组与N组相比有显著性上升(P<0.01);S组有上升趋势,但不具有统计学意义;E组、F组、G组、H组有下降趋势,不具有统计学意义;I组BUN水平上升;J组下降至(77.75±2.00),远低于N组;K组有上升趋势,但不具有统计学意义;L组显著上升。5.Bcl-2蛋白表达的平均光密度值变化:S组与N相比有显著性上升(P<0.01);N’组显著性上升(P<0.01);B组、C组相对比A组有下降趋势,但不明显;D组、E组、F组、G组基本保持在相对稳定的状态;I组下降至(1.75±0.23)(P<0.05),具备显著性差异;J组,K组,L组,继续不断下降。6.Bax蛋白表达的平均光密度值变化:S组与N组相比显著性下降(P<0.01);N’组与N组相比有下降趋势,不具备统计学意义;B组水平有所上调,但不具有统计学意义;E组、F组、G组有上升趋势;H组上升至(3.03±0.31)(P<0.01),具备显著性差异;I组,J组,K组,继续不断上调。7.肾组织细胞结构,以60*2*8小时(H组)为分界点,在此时相之前,细胞的排列结构和细胞间空隙变化并不大,而该时相之后,细胞间空隙大幅增加,细胞排列松弛,出现膜溶解等损伤。结论:在该运动模型中,以60*2*8小时时相为临界点,该临界点前大鼠机体不断适应,并逐渐缩小、消除持续训练带来的指标偏离;该临界点后,肾组织细胞结构形态受损严重,肾功能指标不断下降,细胞形态呈现排列松散,出现膜溶解等不可逆损伤,Bax蛋白表达显著增加,Bcl-2蛋白表达显著减少,Bcl-2/Bax表达比值大幅下降,很大程度促进肾组织细胞凋亡。提示该时间节点可能是持续有氧运动机体适应的临界点。