目的应用新鲜定值血浆校正法,探讨不同原理的血凝检测系统间凝血项目测定结果的可比性,为提高不同血凝检测系统检验结果的可比性提供依据。方法(1)以Beckmancoulter ACL TOP全自动血液凝固分析仪、IL公司提供的配套试剂、校准品、质控品和检验程序组成的检测系统为比对系统(X),以STAGO STA Compact全自动血液凝固分析仪检测系统为实验系统(Y),测定患者新鲜血浆的凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D),比较两个检测系统检测结果的差别,分析不同检测系统的可比性。(2)以患者新鲜血浆为校准品,在比对系统上定值后对实验系统进行校准,对校准后的实验系统进行患者新鲜血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)的测定,比较两个检测系统检测结果的可比性。结果(1)不同血凝仪检测系统的凝血活酶试剂国际敏感指数(ISI)分别为0.84、1.35时,使用新鲜定值血浆校准实验系统,两个检测系统测定PT(INR)的结果差别有统计学意义(P<0.05)。(2)使用新鲜定值血浆校准实验系统,两个检测系统测定FIB的检测结果差别无统计学意义(P>0.05)。(3)使用新鲜定值血浆校准实验系统,两个检测系统测定D-D的检测结果差别有统计学意义(P<0.05)。结论(1)不同原理的血凝仪检测系统的凝血活酶试剂ISI值相差0.5时,应用新鲜定值血浆校正法校准实验系统,两个检测系统间PT (INR)的检测结果不具有可比性。(2)使用新鲜定值血浆校正法校准实验系统,两个检测系统问FIB的检测结果具有可比性。(3)使用新鲜定值血浆校正法校准实验系统,两个检测系统间D-D的检测结果不具有可比性。