本论文以低分子量，结晶度为32%的聚丙烯粉末为原料，采用气-固相法制备氯化聚丙烯（CPP）；并以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸乙酯（EA）、-甲基丙烯酸、马来酸酐（MAH）及甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为接枝单体，采用氯化原位接枝共聚（ISCGC）的方法制备了多种接枝改性产物，期望能够得到具有优异漆膜性能的聚丙烯涂料。本论文的主要目标是尽可能地获得高氯含量高溶解性的CPP，探索产物作为涂料应用的主要漆膜性能。首先探索了影响产物氯化程度及氯化均匀性的因素，通过对粒径大小及分布、聚合物残余结晶的研究，得到了获得高氯含量CPP的条件，并讨论了氯含量对产物溶解性及结晶度的影响。同时采用FTIR、1H-NMR等分析手段对分子结构进行了表征，结果显示PP分子链中伯、仲、叔三种氢都有被氯取代的可能，而随着氯含量的增加，叔氢被取代的几率增大；氯化过程中出现了主链脱HCl的现象，而氯化原位接枝反应可以有效地抑制分子链脱除HCl。另外，GPC结果表明氯化过程中伴随着微弱的β-降解，而氯化原位接枝可以有效地抑制分子链的降解，且不会形成交联结构，这一点通过凝胶含量测试也得到了验证。基于上述对产物结构的分析推测出气-固相法制备CPP及PP氯化原位接枝MMA的反应机理。最后，对产物进行了附着力测试，结果发现CPP的附着力差，不能满足涂料性能，而采用氯化原位接枝能够明显改善漆膜的附着力。通过对比不同单体对接枝产物溶解性、附着力的影响，选取使产物具有最佳漆膜附着力的接枝体系，即以GMA和MAH为共聚接枝单体；并探讨了总单体初始浓度、两种单体质量比对产物漆膜附着力的影响。