豌豆(Pisum sativum L.)是世界上第四大食用豆类作物,我国是世界第一大豌豆生产国。随着国际引种项目的推进,我国保存的豌豆资源数量急剧增加,因此,对我国现有豌豆资源的遗传多样性分析就显得尤为必要。SSR分子标记是植物遗传多样性研究中常用的方法,豌豆SSR分子标记的开发远远落后于其它作物。本研究对设计合成的339对SSR标记进行筛选,并利用10个形态学标记和筛选获得的30对SSR分子标记对国内295份豌豆核心库资源、国外310份豌豆核心库资源进行遗传多样性分析。主要研究成果如下：1.建立了最佳PCR扩增体系,对339对豌豆SSR引物进行筛选,获得30对高多态性、低缺失率的SSR引物,并确定各引物最佳退火温度；2.形态学标记显示两套豌豆核心种质资源遗传多样性丰富,代表性较好,国外核心资源比国内核心资源拥有更广的变异和更丰富的遗传多样性。对10个形态性状的分析表明,国内资源田间综合表现优于国外资源,国外资源的平均变异系数(41.43)、平均遗传多样性指数(1.91)均高于国内资源平均变异系数(30.23)、平均遗传多样性指数(1.75)。基于形态学标记的Structure遗传结构分析将参试资源划分为4大组群,组群划分与资源地理来源无明显关联。3.SSR分子标记显示两套豌豆核心种质资源遗传多样性丰富,国外核心资源的遗传多样性高于国内核心资源。30对SSR引物在参试资源中共检测出259个等位变异,每对引物平均8.63个等位变异；国内资源和国外资源的平均遗传多样性指数(Ⅰ)分别为1.20和1.52,国外资源高于国内资源。基于SSR标记的Structure遗传结构分析将国内资源划分为3大组群,组群划分与资源播种区间关联明显；将国外资源和全部参试资源分别划分为4大组群和7大组群,组群划分与资源地理来源均无明显关联。4.利用SSR标记,在466份豌豆核心资源中检测到1258个稀有等位变异,其中8个位点为唯一等位变异。