芳香杂环化合物的合成方法学研究

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利用催化脱氢过程实现杂环化合物的合成因具有较高的原子经济性,已经成为构建天然活性物质、药物分子、生物材料等分子最为有效的方法之一。如何实现反应方法绿色环保、反应适用性广泛、反应条件温和成为研究重点。本文主要介绍了钯催化的无配体参与的以及碱性条件下无过渡金属参与的两种芳杂环化合物的合成方法。主要包括以下内容:第一章综述了近年来过渡金属催化和无过渡金属参与的合成杂环化合物的研究进展。第二章介绍了一种钯催化的杂环化合物的合成方法。该方法利用钯催化剂在无额外配体参与的条件下顺利实现催化脱氢过程,反应收率高且适用范围广泛。此外,反应的脱卤化实验结果证实,四氢喹啉可以用作转移氢化反应(脱卤)的氢化物前体。第三章介绍了一种碱性条件下无过渡金属参与的杂环化合物的合成方法。该方法在叔丁醇钾和氧气的共同作用下实现了高效的脱氢氧化过程。反应具有环境友好、高收率、广泛的官能团耐受性等多方面的优势,符合绿色化学概念。初步的机理研究实验表明,反应可能经历一个超氧自由基过程。
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