【摘 要】
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本研究目的扩增家蝇幼虫Cecropin和Attacin抗菌肽基因cDNA序列，分别克隆入pET30a(+)和pGEX-4T-1原核表达载体及pcDNA3.1(+)真核表达载体，表达、分离、纯化各自的表达产物，并
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本研究目的扩增家蝇幼虫Cecropin和Attacin抗菌肽基因cDNA序列，分别克隆入pET30a(+)和pGEX-4T-1原核表达载体及pcDNA3.1(+)真核表达载体，表达、分离、纯化各自的表达产物，并初步研究家蝇Cecropin和Attacin抗菌肽的生物活性功能，成功提取了高质量的家蝇幼虫总RNA并逆转录为cDNA，扩增得到了家蝇幼虫Cecropin和Attacin两个抗菌肽基因的全长cDNA序列，成功构建了原核表达重组质粒及真核表达重组质粒，纯化后的原核和真核表达产物具有生物学活性，为进一步制备抗耐药菌的肽类抗生素奠定了基础。
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