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本文以三种已被实验合成且能稳定存在的钙钛矿氧化物Sr2FeMoO6、La2FeMn06和NiCrO3为研究对象,采用密度泛函理论,从理论上系统研究了压力对其光电性质等物性,如几何结构、电子自旋特性、能带结构、磁学特性、居里温度、吸收谱、折射率等的影响,并取得了以下成果：研究了静水压力和双轴应变对双钙钛矿氧化物Sr2FeMoO6物理性质的影响。在本文讨论的压力范围内,Sr2FeMoO6均呈现I4/mmm空间群结构。当压力大于36GPa时,Sr2FeMoO6将失去半金属特性,由亚铁磁半金属转变为非磁性半导体,铁离子的电子组态由高自旋态转变为低自旋态；当压力大于45GPa时,Sr2FeMoO6由非磁性半导体转变为非磁性金属。当压力由0升至30GPa时,亚铁磁半金属Sr2FeMoO6的居里温度将由472K升至639K。对于光学性质,随着压力的增加,易被此材料吸收的光波波长发生蓝移；材料仅对低频区电磁波折射率大于1；而压力对折射率的影响较小。在本文讨论的双轴应变范围内,Sr2FeMoO6始终保持半金属特性。当压缩应变增大至-7%时,Fe离子由高自旋态转变为中间自旋态；当拉伸应变增大至8%时,Mo离子由中间自旋态转变为低自旋态,化合物由亚铁磁相向铁磁相转变。对双钙钛矿氧化物La2FeMnO6施加双轴应变调控了其物性,并成功获取了半金属性的La2FeMnO6。当拉伸应变作用时,La2FeMn06由铁磁性半导体转化为铁磁性半金属。当压缩应变小于-8%时,La2FeMnO6表现为铁磁性金属。当压缩应变大于-9%时,La2FeMnO6为亚铁磁半导体,此时Fe离子由高自旋态转变为低自旋态,Mn离子由中间自旋态转变为高自旋态。应变也会显著影响La2FeMnO6的光学特性,易被La2FeMnO6吸收的光波随着拉伸应变的增加发生红移,而压缩应变会造成La2FeMnO6折射率增大。通过对反铁磁钙钛矿氧化物NiCrO,施加静水压力,成功调制出了具有半金属特性的NiCrO3。当压力高于80GPa时,NiCrO3由常压下的反铁磁半导体转变为反铁磁半金属。在施加的压力范围内,Ni, Cr和O离子的磁矩只有细微的变化,Ni和Cr离子均呈现为高自旋态。反铁磁半导体NiCrO3的奈尔温度随着压力的增加从270K逐渐上升,并在压力为60GPa左右时,达到最大值321K;而反铁磁半金属NiCrO3奈尔温度大约为309K。在整个压力范围内,易被NiCrO3吸收的光波随着压力的增加向低频波段移动。当压力为80GPa时,NiCrO3吸收谱的峰值和折射率均产生跃变。本文的研究成果为压力环境下光电材料的使用、压力对材料光电性质的影响以及通过压力有效调控材料的物理性质提供理论指导。