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目的：探讨肺耐药相关蛋白（Lung reristance-related protein，LRP）基因在急性髓性白血病（Acute myeloid Leukemia，AML）细胞中的表达及其在临床耐药、预后判断方面的意义。 方法：应用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR），并以β-肌动蛋白（β-actin）作为内对照，检测了62例AML患者和10例正常对照者LRP基因的表达。并随访了10例患者治疗前后LRP基因的表达情况。 结果：以LRP／β-actin≥0.0833为阳性标准，62例AML患者中23例为LRP基因表达阳性，阳性率为32.3％。在FAB各亚型中，M3的LRP基因表达水平和阳性率明显低于M4、M5（P＜0.05）。62例AML患者按临床状态分为三组，初治组43例、难治复发组9例、长期缓解组10山宜『医科大学祠眨d匕学位论文例。与正常对照组相比较，长期缓解组LRP基因表达水平及阳性率与对照组相似（P>0.05），初治组较对照组增高，但无显著性差异（P>0.05），难治复发组明显增高，差异有显著性（P<0.01）。对43例初治组AML（其中LRP+14例，LRP一29例）进行了标准方案诱导化疗，完全缓解（CR）率为69.76%，LRP十患者和LRP一患者的CR率分别为42.9% （6/14）和82.75%（24/29），二者CR率有显著性差异 （P<0.05）。对10例AML患者进行初发及治疗后的LRP随诊检测。4例（2例MZ，2例M3）初发时LRP阴性，经诱导治疗获得完全缓解，复查均为阴性。3例发病时LRP阳性，其中2例（l例MZ，l例MS）诱导治疗缓解后l月复查LRP仍阳性，其中1例于缓解后4月复发;1例M4患者复发时LRP阳性，2次诱导治疗未缓解，复查LRP仍阳性，2月后死于并发症。2例（l例CML，1例M2）在异基因造血干细胞移植前LRP阳性，移植后转为阴性。1例MZ患者自体造血干细胞移植后1年后LRP表达阳性，于一月后复发。 结论:LRP基因在AN几中有一定程度的表达。FAB山卫『医科大学硕士学位论文各亚型中M3表达水平较低，M4、MS表达水平较高。复发耐药组LRP基因表达水平及阳性率明显高于初治组及缓解组。初治AML中LRP+患者诱导化疗缓解率明显低于LRP一患者。动态检测LRP基因表达对个体化治疗和预测复发有指导意义。