本文主要使用核磁共振技术(NMR)和紫外可见光光谱技术(UV-Vis)研究了溶液分散体系中纳米颗粒表面状态和形态的原位测量。研究主要分为两个部分:本文研究的一方面是第一次尝试采用低场核磁共振技术(LF-NMR)原位测量二氧化硅纳米颗粒的湿比表面积,根据不同二氧化硅纳米颗粒表面官能团的类别不同,确定二氧化硅纳米颗粒表面束缚水分子的数量以及相应表面官能团的数量。本文用该方法以修饰改性的二氧化硅纳米颗粒为例进行了实验分析对比,氨基修饰的二氧化硅纳米颗粒单位面积所含氨基个数为3.7个/nm~2;羧基修饰的二氧化硅纳米颗粒单位面积所含羧基个数为2.3个/nm~2;羟基修饰的二氧化硅纳米颗粒单位面积所含羟基个数为4个/nm~2。结果与文献相关报道一致,该技术证明可用于原位定性、定量分析纳米颗粒表面的物理化学性质。本文研究的另一方面是使用紫外可见光谱技术(UV-Vis)对溶液中的纳米颗粒吸光度进行实时检测、记录,经计算得到相应的浊度。基于瑞利散射近似理论(RGDA),该浊度可用于计算纳米颗粒粒径分布,对异相材料包覆的颗粒来说,可确定其包覆层厚度。基于光散射原理,该方法只适用于在紫外及可见光谱范围内存在零吸收的物质体系,在这种情况下,颗粒对光的散射作用是造成浊度(吸光度)的唯一原因。该技术成功实现了根据浊度确定纳米颗粒粒径及其包覆层厚度的研究,并且表现出可与动态光散射测量结果相媲美的准确性、灵敏性及方便性。以两个尺寸不同的聚苯乙烯微球包覆牛血清蛋白(BSA)为例进行了实验分析对比,浊度法计算测量的包覆层厚度分别为4.5nm和3.8nm,该结果与动态光散射(DLS)测量结果一致。并且以二氧化硅纳米颗粒为例,根据不同的分散时间进行测量,随着分散时间的增大,二氧化硅纳米颗粒的分散程度越好,当分散时间在15min以后,吸光度基本不再有明显变化,表明二氧化硅纳米颗粒分散程度基本稳定。上述实验结果与用其他传统方法得到的数据是一致的,所以该方法是可靠的。