本文主要介绍了适配体及表面增强拉曼散射光谱技术、荧光光谱技术等研究进展。综述了水胺硫磷分析检测的研究进展。建立了适配体调控掺N碳点催化活性SERS（Surface-enhanced Raman scattering）/荧光光谱法,并用于检测水胺硫磷。简要讲述本课题研究内容和研究意义。具体研究工作如下:氮掺杂碳点（CD_N）对四甲基联苯胺（TMB,3,3’,5,5’-Tetramethylbenzidine）的氧化具有强催化作用,在银纳米溶胶基质中1615cm^-1处具有强SERS活性。适体（Apt）可以吸附在CD_N表面,可以抑制其催化活性,产生的TMB的氧化产物（TMBox,TMB oxidation product）减少,SERS强度和吸收都减弱。当加入目标分子水胺硫磷（IPS）时,它形成稳定的Apt-IPS结合物和游离CD_N,催化活性恢复,并且SERS和吸收均线性增强。在此基础上,我们提出了一种新的SERS定量分析方法,用于测定0.03-1.5μg/L IPS,检出限为0.011μg/L。通过微波高压法快速制备强荧光和高催化能力的N-掺杂碳点（CD_N）,并通过电子显微镜（EM）,激光散射,红外光谱（IR）和它们的荧光光谱表征。发现CD_N对3,3’,5,5’-四甲基联苯胺氢氧化物（TMB-H₂O₂）的荧光反应具有强烈的催化作用,TMB的氧化产物(TMB_OX)在406 nm处产生较强荧光信号。适体（Apt）被吸附在CD_N表面上,由于催化活性的抑制,其削弱了荧光强度。当加入目标分子IPS时,它与Apt反应形成稳定的结合物和游离CD_N,其恢复催化活性,荧光增强。使用TMB_OX作为荧光探针,建立了一种测定0.025-1.5μg/L IPS的高灵敏度纳米催化方法,检出限为0.015μg/L。将CD_N荧光探针与Apt-IPS反应相结合,建立了一种新的CD荧光方法,用于简单快速地测定0.25-1.5μg/L IPS,检出限为0.11μg/L。