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目的:通过对EGFR和AJAP1在胶质瘤中的相关性及EGFR对人胶质瘤细胞细胞骨架及侵袭迁移能力影响的研究,探讨EGFR在胶质瘤发展中的新机理及对预后的影响。方法:免疫组化及免疫荧光检测65例胶质瘤标本和10例正常脑组织中AJAP1和EGFR的表达;细胞免疫荧光检测AJAP1在U87和U87-VⅢ(EGFRVⅢ表达载体的慢病毒转染人胶质瘤U87细胞)中的表达;对65位胶质瘤患者行电话随访,详细记录术后放化疗、KPS评分、复发和死亡等情况,随访资料整理后做生存曲线分析。鬼笔环肽检测U87-VⅢ细胞骨架的改变;Western Blot检测U87-VⅢ中EGFR及增殖和侵袭相关指标的变化;划痕实验评价U87-VⅢ的迁移能力;Transwell实验检测U87-VⅢ细胞侵袭能力的改变。结果:免疫组化与免疫荧光结果均显示AJAP1在正常脑组织中的表达要高于低级别胶质瘤,随着胶质瘤级别的升高,AJAP1的表达降低,而EGFR的表达则与之相反,胶质瘤级别越高,EGFR的表达越高;细胞免疫荧光显示AJAP1在U87和U87-VⅢ中表达均低,在U87-VⅢ中表达更低,p<0.05,差异具有统计学意义。统计分析显示高级别组AJAP阳性率明显低于低级别组(30.77%VS57.69%,p<0.05),差异具有统计学意义;而EGFR的表达情况与之相反(79.49%VS46.15%,p<0.05);AJAP1与EGFR表达相关性分析提示AJAP1与EGFR的表达呈中度负相关(p<0.001,r=-0.535),差异具有统计学意义;AJAP1/EGFR在高低级别胶质瘤中的阳性表达程度分析显示低级别组AJAP1的阳性表达程度高于高级别组,p<0.05,组间差异有统计学意义,EGFR的表达情况与之相反。临床病理分析提示性别、肿瘤部位、年龄、肿瘤是否原发或继发与AJAP1,EGFR的表达无明显相关性,p>0.05,差异无统计学意义;生存分析提示AJAP1和EGFR阳性/阴性组OS和PFS比较无统计学差异,但AJAP1阳性生存率高于阴性,EGFR阳性生存率低于阴性。鬼笔环肽细胞骨架染色显示U87-VⅢ组与U87组相比细胞骨架结构发生改变,细胞的丝状伪足增多,板状伪足减少;Western Blot显示EGFR、Ki-67、MMP-9蛋白在U87-VIII的表达水平较U87和U87-Vector均有明显的升高;Transwell试验显示U87-VⅢ组细胞的侵袭能力明显增强;划痕试验显示U87-VⅢ组细胞的迀移能力增强。结论:在胶质瘤中AJAP1与EGFR的表达呈负相关,AJAP1低表达和EGFR高表达肿瘤预后不良;EGFR可以改变细胞骨架,增强胶质瘤细胞的迁移和侵袭能力;AJAP1介导EGFR在胶质瘤发展中的新机理;