【摘 要】
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目的本实验拟通过人重组白细胞介素6(Interlenkin-6,IL-6)对良性前列腺增生上皮细胞干预后检测其细胞凋亡及相关蛋白的表达情况,进而探讨IL-6在前列腺增生发病机制中的作用。
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目的本实验拟通过人重组白细胞介素6(Interlenkin-6,IL-6)对良性前列腺增生上皮细胞干预后检测其细胞凋亡及相关蛋白的表达情况,进而探讨IL-6在前列腺增生发病机制中的作用。方法对传代培养的BPH-1细胞随机分组,其中一组分别予不同浓度的人重组IL-6(Ong/ml、2ng/ml、20ng/ml、200ng/ml)干预48h小时,另外一组予IL-6(20ng/ml)分别干预0、4、12、24、48小时,再分别用吖啶橙/溴乙啶染色法、ELISA凋亡检测法检测各组细胞凋亡情况和用Western Blot法检测Caspase-3的激活、Bcl-2和Bax蛋白表达情况;进而探讨IL-6对前列腺增生上皮凋亡的影响。结果1、吖啶橙/溴乙啶染色法发现对照组(IL-6,0ng/ml)镜下可见大量凋亡细胞,胞核浓缩呈黄色,胞核裂解;而干预组中2ng/ml和20ng/ml IL-6组镜下凋亡细胞少见;200ng/ml IL-6组未见明显凋亡细胞。2、ELISA检测发现随着IL-6干预浓度升高,ELISA检测细胞凋亡的光密度值降低,随着IL-6干预时间的延长,干预组与对照组的凋亡百分比降低。3、Western Blot分析显示干预组随着浓度升高,Bcl-2蛋白表达增多(P＜0.05),Bax蛋白表达被抑制(P＜0.05),Caspase-3活化被抑制(P＜0.05)。结论1、IL-6可抑制BPH-1细胞凋亡,且呈时间及剂量依赖性,IL-6浓度越高,对BPH-1细胞凋亡抑制作用越强,干预时间越长,对BPH-1细胞凋亡抑制作用越强。2、IL-6能促进BPH-1细胞中Bcl-2蛋白表达,抑制Bax蛋白表达及抑制Caspase-3的激活。
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