目的：研究氟尿嘧啶（5Fu）与非甾体类抗炎药（NSAIDs）塞来昔布（celecoxib）联合对人结肠癌细胞SW480增殖与侵袭的抑制作用。方法：以人结肠癌SW480细胞为研究对象，实验分为四组：对照组(不加药，只加DMSO)， Celecoxib单药组（50μmol/L），5Fu单药组（40、10、1μmol/L），联合用药组（Celecoxib50μmol/L分别与5Fu各浓度组相加）。采用MTT法测定各组对结肠癌细胞生长影响的变化，流式细胞仪检测细胞早期凋亡的变化，Transwell检测联合用药组与单药组相比较对细胞侵袭力的影响，Western blot检测Bcl-2、Bax的表达量变化。结果：1.MTT与流式细胞仪检测结果显示，5Fu与塞来昔布联合对结肠癌细胞的增殖抑制率及早期凋亡率较各自单药组明显增强，差异有统计学意义(P<0.05)，且小剂量5Fu（1μmol/L）与塞来昔布联合应用效果更明显（P<0.01）。2.Transwell结果显示1μmol/L的5FU与50μmol/L塞来昔布联合用药组侵袭细胞数显著高于5FU单药组(P<O．05)，二者联合用药减弱结肠癌细胞的侵袭力。3.Western blot检测发现两药联合应用较单药有更加显著的Bcl-2表达下降和Bax表达增强。结论：Celecoxib与5Fu联合可增强5Fu对结肠癌细胞的增殖与侵袭的抑制能力，且与小剂量5FU（1μmol/L）联合作用效果更明显，促进细胞凋亡的机制可能与抑制Bcl-2和促进Bax的表达，从而导致细胞内Bcl-2和Bax的比例变化有关。