分散聚合是合成单分散纳米微球一种较为的常用方法。光引发分散聚合具有高效、快速、简便以及聚合的颗粒光滑、分散性较好等优点。本论文考察了单体EGDMA、甲醇溶剂和稳定剂PVP以及2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(Darocur1173)光引发剂在光引发分散聚合中对合成的微球的形貌和粒径的影响,并采用FT-IR和SEM对合成的微球形貌和粒径进行表征。且在光引发分散聚合过程以10mL·min-1通入氧气,利用氧气在光引发聚合中影响聚合程度来制备纳米微球,所得微球结构用FT-IR、XPS、DSC进行表征,用SEM来表征梯度微球的粒径和梯度微球的形貌。结果通入氧气后微球粒径从270nm增长到360nm过程中表面仍会有双键,同时微球内部在此过程中也会一部分残留双键。随着微球粒径增长,微球结构上双键相对含量从内部到表面形成梯度分布。因交联pEGDMA微球中从内部到表面都存在双键,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)功能单体均可与梯度双键pEGDMA微球进一步聚合,用FT-IR来表征二次聚合后微球的结构,SEM和TEM来表征微球的粒径和形貌,结果显示功能单体HEMA和GMA二次聚合后平均粒径分别为510nm和460nm,TEM表明聚合后的微球形成了核壳结构;其次,把pEGDMA微球作为添加剂加入TPGDA树脂中,通过DMA和拉伸测试,相对于SiO2和PMMA颗粒,pEGDMA微球加入树脂后能够使树脂的Tg提高了近17℃,也能够使材料的拉伸强度模量由324MPa提高到394MPa。本文研究表明带有双键的pEGDMA微球能够与功能单体聚合形成核壳结构,也能够作为添加剂,对树脂的性能进行改性。