研究背景：慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD)是以气道不完全可逆的气流受限为特点，气流受限常为渐进性，呈进行性发展，且与肺部对烟雾等有害颗粒或有害气体的异常炎症反应有关的呼吸道疾病。目前多数学者对慢性阻塞性肺病(COPD)仅从肝功能、或肾功能、或免疫功能、或血常规等方面单独研究，而联合测定并综合分析血液学多项指标的研究较少，对该病基因遗传多态性和易感基因位点的研究较少，相关实验室血液学指标与基因相关性研究更是鲜有报道。　　 目的：应用第二代DNA遗传标记．短串联重复序列(Short Tandem Repeat，STR)也称为微卫星DNA(microsatellite DNA)对40位中、重度COPD患者D8Sl179、D21Sll. D7S820. CSFlP0、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA15个STR基因位点的遗传多态性进行分析，并将实验室血液学指标与15个基因位点172个等位基因进行相关性分析，旨在发现与该病相关的STR基因位点，并探讨血液学指标是否与STR基因位点有关联，以期进一步了解COPD可能的发生发展机制。　　 方法：　　 1．选取中、重度COPD患者40例(n=40)及健康对照组20例(n1=20)应用血细胞分析仪、生化分析仪、酶标仪测定实验室血液学检验多项指标，包括血常规指标(WBC、NEU、LYM、RBC、HGB、PLT)、生化指标(TP、ALB、BUN、CRE、TG、CHE、HDL-C、LDL-C)、免疫学指标(IgA、IgG、IgM、C3.C4.hs-CRP)。　　 2．对COPD组患者40例(n=40)和健康对照组100例(n2=100)分别测定其短串联重复序列(Short Tandem Repeat，STR)。　　 结果：　　 1．COPD组及对照组15个基因座等位基因出现的频率分布有差异D2S1338-25、FGA26频率比对照组明显降低； D12S391-19.3、FGA20.2频率比对照组明显升高，有统计学意义(p<0.05)。　　 2．COPD组与对照组血液学检验指标有差异WBC、NEU、PLT、GLU、CRE、C4、hs-CRP明显升高，HGB、ALB、TG、IgA明显降低，差异显著有统计学意义(p<0.05)；而BUN、CHE、HDL、LDL、IgM升高，LYM、RBC、TP、C3、IgG降低，但差异不显著，无统计学意义(p>0.05)。　　 3．血常规各指标测定结果与基因位点相关性其中WBC结果与vWA16、D19S433-13位点明显相关；NEU结果与vWA16、D19S433-13位点明显相关；LYM结果与FGA20.2、D6S1043-18、vWA19、D7S820-9位点明显相关；RBC结果与CSFlP0-11、D7S820-9、D8Sl179-15位点明显相关：HGB结果与D18Sl179-15、D18S51-17、CSFIP0-11、D7S820-8、D8Sl179-13、D8S1179-15位点明显相关；PLT结果与D18S1179-19、D16S569-11、D13S317-12位点明显相关，均有统计学意义(p<0.05)。　　 4．生化各指标测定结果与基因位点相关性其中GLU结果与D7S820-10、CSFlP0-14、vWA17、D6S1043-13、FGA20.2位点明显相关；TP结果与D19S433-14.2位点明显相关；ALB结果与D19S433-14.2、FGA20.2位点明显相关；BUN结果与D21S11-32.2、D18S51-16位点明显相关；CRE结果与D18S51-18位点明显相关；CHE结果与D7S820-10位点明显相关；HDL结果与D21S11-33.2、D3S1358-16、D16S539-11、D16S539-12位点明显相关；LDL结果与D5S818-13位点明显相关，均有统计学意义(p<0.05)。　　 5．免疫学指标测定结果与基因位点相关性其中IgM结果与D8S1179-12、D19S433-16.2位点明显相关；IgG结果与FGA21位点明显相关；hS-CRP结果与FGA20.2位点明显相关，均有统计学意义(p