【摘 要】
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3-(3-叔丁基-4-羟基)苯丙酸甲酯(MBHPP)是一种重要的有机精细化工中间体,由于它独特的结构,可以合成多种化合物比如稳定剂、着色剂、光学材料以及医药中间体等,并已广泛应用于高
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3-(3-叔丁基-4-羟基)苯丙酸甲酯(MBHPP)是一种重要的有机精细化工中间体,由于它独特的结构,可以合成多种化合物比如稳定剂、着色剂、光学材料以及医药中间体等,并已广泛应用于高分子材料、印刷、助剂、染料、医药等行业。因此,MBHPP的研究开发具有很好的商业价值。本文确定3-(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯丙酸甲酯(MDBHPP)脱叔丁基合成MBHPP的工艺路线。通过大量催化剂的筛选,确定了C2固体酸是该反应体系适宜的催化剂;同时还优化了合成工艺条件,在合适的工艺条件下,即反应温度160℃,催化剂含量1.0%(以反应原料为基准,wt),反应压力35mmHg,反应时间2.5h,得到的MBHPP收率为93.7~95.7%;采用1HNMR以及IR表征方法,对MBHPP以及副产物3-(4-羟基)苯丙酸甲酯(MHPP)进行结构定性。本文对MDBHPP脱叔丁基合成MBHPP的反应动力学进行了研究,测定了该反应的宏观动力学常数,并确定了各步反应的指前因子、活化能以及各步反应速率表达式。各步反应的指前因子和活化能分别为:k01=8.38×107,E1=63.102 kJ/mol,k02=5.76×108,E2=83.84kJ/mol。实验研究表明,MDBHPP脱叔丁基合成MBHPP为一级连串反应,符合碳正离子反应机理。本文还对该反应的具体反应机理过程进行了深入探讨。
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