【摘 要】
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目的：观察骨形态发生蛋白-7(BMP-7)对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤诱导的神经细胞凋亡的保护作用以及凋亡相关蛋白Caspases-3和Bcl-xL及其mRNA表达的影响。方法：成年健康雄性Sp
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目的：观察骨形态发生蛋白-7(BMP-7)对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤诱导的神经细胞凋亡的保护作用以及凋亡相关蛋白Caspases-3和Bcl-xL及其mRNA表达的影响。方法：成年健康雄性Sprague-Dawley大鼠80只,应用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,随机平均分为假手术组、模型组、BMP-7小剂量组和大剂量组,小剂量组和大剂量组于再灌注后立即予以尾静脉注射BMP-7,剂量分别为0.05mg·kg-1和0.1mg·kg-1,假手术组和模型组同步给予等量生理盐水,于再灌注24h后进行神经功能缺陷评分,采用原位末端标记(TUNEL)法检测梗死大脑皮层组织细胞凋亡,免疫组织化学方法(IHC)及Western Blot方法检测皮层组织Caspase-3和Bcl-xL的表达,RT-PCR方法检测皮层Caspase-3和Bcl-xL mRNA的表达。结果：缺血再灌注24h后,假手术组大鼠无神经功能缺失,凋亡细胞散在分布,Caspases-3和Bcl-xL及其mRNA表达非常微弱。与模型组相比,BMP-7小剂量组与大剂量组大鼠神经功能缺陷评分均明显降低(P<0.05),TUNEL检测凋亡细胞数均明显减少(P<0.05),且两不同剂量组之间的差别均有统计学意义(P<0.05)。免疫组化、Western Blot和RT-PCR结果显示：与模型组相比,BMP-7小剂量组与大剂量组大鼠缺血侧大脑皮层组织Caspase-3及其rnRNA的表达均明显减弱(P<0.05),且两不同剂量组之间的差别均有统计学意义(P<0.05),而Bcl-xL及其mRNA的表达均明显增强(P<0.05),且两不同剂量组之间的差别均无统计学意义(P>0.05)。结论：BMP-7对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用并有剂量依赖性,这种保护作用与抑制神经细胞凋亡有关,其抗凋亡作用机制可能与抑制Caspase-3表达和增强Bcl-xL表达有关。
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