高价碘化物作用下合成四氢咔唑酮衍生物的新方法研究

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四氢咔唑酮类化合物广泛存在于自然界,是合成一些药物及具有生理活性的天然咔唑类生物碱的重要中间体。因此四氢咔唑酮的合成方法越来越受到人们的重视。本论文在前期N-取代吲哚化合物合成新方法研究的基础上,提出了在高价碘化物PIFA作用下,通过分子内环合直接形成C-N键以构建四氢咔唑酮衍生物及与其结构类似的2-甲基-3-乙酰基-N-取代吲哚衍生物的新方法。以2-芳基-1,3-二羰基类化合物与不同胺为底物,经过脱水缩合合成了3-氨基-2-芳基-环己-2-烯酮类底物及3-芳基-4-取代氨基-3-烯-2
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