【摘 要】
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该课题对牛初乳中I GF-Ⅰ的分离及其对糖尿病大鼠的降糖作用进行了初步研究,主要研究结论如下:牛初乳中I GF-Ⅰ的含量随泌乳天数的推移急剧下降,泌乳前五天,初乳中的IGF-Ⅰ主
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该课题对牛初乳中I GF-Ⅰ的分离及其对糖尿病大鼠的降糖作用进行了初步研究,主要研究结论如下:牛初乳中I GF-Ⅰ的含量随泌乳天数的推移急剧下降,泌乳前五天,初乳中的IGF-Ⅰ主要以游离形态存在,游离I GF-Ⅰ含量占总I G F-Ⅰ含量的比例由7 1.1％下降到50.64％,之后初乳中的I GF-Ⅰ主要以结合形态存在,结合IGF-Ⅰ含量占总IGF-Ⅰ含量的比例由51.41％上升到60.1％.采用酸-乙醇等前处理和S ephe dex G-7 5凝胶过滤层析得到I GF-Ⅰ分离物,前处理过程的平均收率为9 7.2％,层析过程的平均收率为58.84％,分离物中I GF-Ⅰ的浓度平均达到2.1 3 7mg/g,较初乳提高约440倍.糖尿病动物实验表明:I G F-Ⅰ能降低糖尿病大鼠的血糖.I G F-Ⅰ的降糖效果呈现明显的剂量效应,口服1 5ugI G F-Ⅰ/k g.bw组、1 0 u gI GF-Ⅰ/kg.b w组和5 u gI GF-Ⅰ/k g.bw组大鼠的平均血糖值分别下降1 8.2 1％、1 4.9 6％和1 4.5 5％;腹腔注射的降糖效果明显好于口服,腹腔注射组大鼠的平均血糖值下降4 3.2 3％.I GF-Ⅰ的降糖效应具有一定的持续性和稳定性.大鼠血清激素测定结果表明:IGF-Ⅰ能够升高血清胰岛素水平、下调生长激素水平以及增加血清游离IGF-Ⅰ含量.IGF-Ⅰ治疗后糖尿病大鼠糖耐量曲线的下移提示I G F-Ⅰ能够在一定程度上改善糖尿病大鼠的糖耐量,增加对葡萄糖的耐受性和利用性.大鼠的肝组织、胰腺组织病理切片表明,I GF-Ⅰ不仅能够有效地促进血液中葡萄糖转化为肝糖元,而且能够促使剩余的胰岛β细胞发生一定程度的再生.根据该研究结果推断IGF-Ⅰ的降糖机理为:通过促进肝糖元合成和促使剩余胰岛β细胞再生两方面来降低机体血糖水平.
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