前言 蛋白质序列中的丝氨酸/苏氨酸—脯氨酰键的磷酸化,是控制细胞周期循环、调节细胞增殖和分化的关键性信号调节机制。肽基脯氨酰顺反异构酶Pinl是肽基脯氨酰异构酶家族成员之一,它能使蛋白质中磷酸化的丝氨酸/苏氨酸-脯氨酰键异构化,由顺式变为反式,调节磷酸化蛋白质活性。β-连环素(β-catenin)同时是Wnt(wingless/int)信号转导通路和上皮钙黏连素-连环素复合体(E-cadherin/catenin)的关键分子。过度表达的Pin1可以使β-catenin在细胞核内蓄积,启动靶基因转录,如c-Myc、cyclinD1(周期素D1)等,导致细胞增殖。 近来发现在多种人类恶性肿瘤中,有Pin1的过度表达和β-catenin的异常蓄积。可见Pin1和β-catenin在肿瘤发生、发展中发挥重要作用。研究肿瘤组织中Pin1和β-catenin表达情况及临床应用对肺癌发生、发展机制的研究及肺癌的治疗有重要意义。目前,关于Pin1与肺癌的关系及Pin1与β-catenin在肺癌中表达的相关性研究,国内外报道尚少。为此,本实验检测了Pin1和β-catenin在肺鳞癌和肺腺癌组织中的表达情况,分析了Pin1与β-catenin表达的相关性,初步探讨了Pin1在肺癌发生、发展过程中的作用,为阐明肺癌发生机制和寻找治疗肺癌的方法提供依据。 材料与方法 1.材料 收集69例肺癌组织(鳞癌45例,腺癌24例)。其中49例肺癌组织取自辽宁省肿瘤医院1980—2001年手术切除存档蜡块。另外20例新鲜肺癌组织及10例新鲜癌旁正常肺组织取自中国医科大学附属第一临床医院胸外科2005年3月—2005年7月手术切除标本。