多聚ADP-核糖化[Poly(ADP-ribosyl)ation]是一种蛋白质翻译后修饰。当DNA断裂时，多聚ADP-核糖聚合酶PARP[Poly(ADP-ribose)Polymerase]以NAD+为底物，将ADP-核糖转移到靶蛋白上，形成直链或者带有侧链的多聚ADP-核糖PAR[Poly(ADP-ribose)]。多聚ADP-核糖糖基水解酶PARG[Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase]水解多ADP-核糖链间的糖苷键。PAR的动态平衡被认为在细胞代谢过程中起重要作用。PAR代谢对于多细胞真核生物的DNA损伤修复很关键。动物仅有一个PARG基因，编码多个可变剪接体。而拟南芥却具有两个PARG基因。为了解拟南芥的两个PARG的关系，我们通过基因毒剂处理两个PARG基因的突变体发现PARG1缺失的突变体拟南芥小苗与野生型小苗相比对基因毒剂Zeocin的敏感性增加，突变体根长变短，真叶生长变慢，并且发生细胞死亡。这些表型是PAR的积累引起的，因为pargl突变体在基因毒剂处理下积累大量的PAR。而且，PARP的抑制剂3．氨基苯甲酰胺（3一Aminobenzamide，3-AB）能够部分恢复突变体的表型。PARG1的表达受基因毒剂的诱导。重组PARG1和PARG2在体外都具有降解PAR的活性。PARG2基因的表达也受基因毒剂的诱导。两个PARG具有不同的亚细胞定位，PARG1主要定位在细胞核;而PARG2定位在细胞质和细胞核。虽然parg2突变体对基因毒剂不敏感，但是在pargl突变体背景下沉默PARG2基因获得的双突变体小苗对基因毒剂更加敏感。这些结果表明在基因毒剂胁迫下，PARG1参与维持基因组完整性和细胞周期进程，PARG2起到协同作用。