目的： 1. 利用完全应力屏蔽建立大鼠跟腱挛缩新模型。 2. 观察该模型形态学和生物化学方面的改变。 材料方法：6～8周龄，体重180±10g 雄性SD 大鼠9 只，随机分为跟腱挛缩造模组和正常对照组，跟腱挛缩造模组6 只，正常对照组3 只。正常对照组不做任何处理，笼内自由放养。跟腱挛缩造模组的6 只，其左后肢用跟腱环扎联合坐骨神经切断的方法造模，术后先在铺有木屑的鼠盒内自由放养3天，正常饮食，然后再转移到笼内自由放养。至术后3周，处死，取SD 大鼠的跟腱，包括正常组的双后肢以及造模组左后肢跟腱，取部分跟腱用2％戊二醛溶液固定，进行透射电镜观测，观察其形态学方面的变化。剩余跟腱组织用液氮研磨后进行ELISA 检测。 结果： 1. 与正常对照组比较，造模组胶原原纤维排列紊乱，肌腱细胞数目增多，且有细胞的固缩现象，线粒体肿胀，小直径纤维比例增多，且大小直径纤维分布不均。正常对照组平均胶原原纤维直径为101.705±24.570nm；造模组平均胶原原纤维直径为45.534±9.398nm。独立样本t检验结果显示，t＝30.198，两样本均数的差异有统计学意义。造模组平均胶原原纤维直径与正常对照组比较明显减小。 2.生物化学方面的检测表明，正常对照组白介素－1（IL-1）为41.067±3.243pg/ml；造模组为70.764±2.189 pg/ml。独立样本t检验分析结果显示，t＝18.593。造模组IL-1水平较正常对照组明显增高。两样本均数之间差异有统计学意义。正常对照组转移生长因子－β（TGF－β）为110.550±4.377 pg/ml；造模组为112.773±5.056pg/ml。独立样本t检验分析结果显示，t＝-0.814，两样本均数之间差异无统计学意义，但造模组TGF-β水平较正常对照组有增高趋势。 结论： 1.本研究建立的大鼠跟腱完全应力屏蔽挛缩新模型，可以有效用于肌腱挛缩的实验研究。 2.大鼠跟腱完全应力屏蔽3周后，形态学改变与以往应用其他方法部分去除膝关节周围肌腱和韧带应力的研究所得的结果相似，且改变出现较早。 3.IL-1 及TGF－β可通过一系列的级联反应影响跟腱细胞外基质的内稳态，进而导致跟腱力学特性的变化。