随着耳科学、神经科学的发展，听力损失后耳蜗核的变化得到了越来越多的关注。为此已建立了多种动物模型：手术切除耳蜗、切断听神经，药物阻断听神经的传导等；此外1996年Starr对听神经病，即以言语听力不成比例低于纯音听阈、ABR异常或引不出、耳声发射存在为特征的一组疾病进行了报道；由此Harrison建立了卡铂引起灰鼠内毛细胞损伤的听神经病模型。这些工作使我们得以观察了这种动物模型耳蜗内毛细胞及耳蜗核神经元的改变。 目的： 利用卡铂引起灰鼠内耳损伤的模型，绘制耳蜗图，并观察耳蜗核细胞数量、细胞截面面积、神经元细胞骨架的变化，从细胞和分子水平的观察、了解灰鼠耳蜗毛细胞、耳蜗核神经元出现的相应变化、相互关系及可能涉及的环节。 方法： 1．将正常发育灰鼠10只随机分为实验组、对照组：实验组动物5只，进行腹腔内注射卡铂(100mg／kg)1次的处理；对照5只，不进行干预。 2．饲养1月后，取出用药组、对照组动物耳蜗，制备全耳蜗基底膜铺片，光镜观察毛细胞，绘制耳蜗图。 3．同时对耳蜗核以冠位行连续冰冻切片(10μm)，以尼氏染色的方法，对耳蜗核神经元的形态、截面面积和数量进行观察和测量。 4．进一步利用免疫组织化学、原位杂交的方法，以抗微管蛋白的单克